Mikä on aivosyöpä?

Aivosyöpä tapahtuu, kun normaalit aivosolut muuttuvat epänormaaleiksi soluiksi, kasvavat hallitsemattomasti ja tunkeutuvat ympäröivään kudokseen. Poikkeavien aivosolujen massaa kutsutaan aivokasvain. Kasvaimet voivat olla hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia (syöpä).

Pahanlaatuiset aivokasvaimet voivat tunkeutua tai levitä (etäpesäkkeitä) terveeseen aivokudokseen ja harvoin kehon kaukaisiin elimiin. Hyvänlaatuiset tai ei-syöpäiset aivokasvaimet eivät tunkeudu läheisiin kudoksiin tai levitä muihin kehon osiin.

Aivokasvaimia on kahta päätyyppiä. Ensisijaiset aivokasvaimet ovat peräisin aivoista. Toissijaiset aivokasvaimet - joita kutsutaan myös metastaattisiksi aivokasvaimiksi - alkavat toisesta kehon osasta ja leviävät sitten aivoihin. Esimerkki toissijaisesta aivokasvaimesta on keuhkosyöpä, joka leviää aivoihin.

SEBASTIAN KAULITZKI / SCIENCE PHOTO LIBRARY / Getty Images

Aivosyövän oireet riippuvat tekijöistä, kuten kasvaimen sijainnista ja tyypistä. Ne voivat yleensä sisältää päänsärkyä, kouristuksia, pahoinvointia, oksentelua ja / tai neurologisia muutoksia. Aivokasvaimen diagnoosi sisältää useita vaiheita, mukaan lukien fyysinen koe, kuvantamistestit ja kudosbiopsia.

Useista tekijöistä, mukaan lukien aivosyövän tyyppi, sijainti ja laajuus, hoitoon voi liittyä leikkaus, säteily, kemoterapia tai jokin yhdistelmä.

Toissijaiset tai metastaattiset aivokasvaimet ovat neljä kertaa yleisempiä kuin primaariset aivokasvaimet.

Tyypit

Aivoihin ja keskushermostoon (CNS) vaikuttavia kasvaimia on yli 120 erilaista. Maailman terveysjärjestö on luokitellut nämä kasvaimet solutyypin ja käyttäytymisen mukaan - vähiten aggressiivisista (hyvänlaatuiset) ja aggressiivisimmat (pahanlaatuiset).

Ensisijaiset aivokasvaimet

Vaikka luettelo ei ole tyhjentävä, tässä on joitain esimerkkejä primaarisista aivokasvaimista. Annetaan myös lyhyt kuvaus siitä, missä aivoissa nämä kasvaimet yleensä sijaitsevat ja ovatko ne hyvänlaatuisia, pahanlaatuisia vai molempia.

• Glioma: Glioma on yleinen aivokasvain, joka on peräisin gliasoluista, jotka tukevat aivojen neuroneja. Glioomat voivat olla hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia, ja on olemassa useita tyyppejä - astrosytoomat, aivorungon glioomat, ependymoomat, oligodendroglioomat, sekalaiset glioomat ja optisten reittien gliomat.
• Astrosytooma: Tämä aivokasvain (eräänlainen gliooma) voi olla hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen. Hyvänlaatuiset astrosytoomat voivat kehittyä aivoissa, näköhermon reiteissä, aivorungossa tai pikkuaivoissa. Glioblastoma multiforme -niminen pahanlaatuinen astrosytooma kehittyy ensisijaisesti aivopuoliskoissa.
• Chordoma: Tämä aivokasvain esiintyy yleensä kallon juuressa. Vaikka chordoma kasvaa hitaasti, sitä pidetään pahanlaatuisena, koska se voi levitä usein kaukaisiin elimiin, kuten keuhkoihin, maksaan tai luihin.
• CNS-lymfooma: CNS-lymfooma on harvinainen ei-Hodgkin-lymfooman muoto, joka on pahanlaatuinen ja kehittyy usein aivokammioiden vieressä olevilla alueilla.
• Ependymoma: Tämä kasvain (eräänlainen gliooma) löytyy yleisesti aivojen kammioiden lähellä. Vaikka jotkut ependymoomat ovat hitaasti kasvavia ja hyvänlaatuisia, toiset, kuten anaplastinen ependymoma, ovat nopeasti kasvavia ja pahanlaatuisia.
• Medulloblastoma: Medulloblastoma on nopeasti kasvava, pahanlaatuinen aivokasvain, joka muodostuu syntymän jälkeen jäljellä oleviin sikiösoluihin. Tämä kasvain sijaitsee usein pikkuaivoissa tai lähellä aivorunkoa ja esiintyy yleisimmin lapsilla, mutta voi esiintyä aikuisilla.
• Meningiomat: Meningiomat kasvavat aivojen pinnalla, jossa sijaitsee aivoja peittävä kalvo (aivokalvot). Meningiomat voivat olla hitaasti kasvavia ja hyvänlaatuisia tai nopeasti kasvavia ja pahanlaatuisia.
• Oligodendroglioma: Tämän tyyppinen kasvain (glioma) löytyy yleensä etulohkosta tai ajallisesta lohkosta. Se voi olla hyvän- tai pahanlaatuinen.
• Käpykasvain: Käpylikasvaimet kehittyvät käpylisäkkeessä - pieni elin, joka sijaitsee syvällä aivoissa ja joka tuottaa melatoniinia (hormoni, joka vaikuttaa unen ja herätyksen jaksoon). Tämä kasvain voi olla hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen.
• Aivolisäkkeen kasvain: Tämän tyyppinen kasvain sijaitsee aivolisäkkeen päällä tai lähellä sitä, joka on herneen kokoinen elin, joka sijaitsee aivojen keskellä. Useimmat aivolisäkkeen kasvaimet ovat hyvänlaatuisia.
• Primitiivinen neuroektodermaalinen kasvain (PNET): Tämä on erittäin aggressiivinen, pahanlaatuinen kasvain, joka tyypillisesti sijaitsee aivoissa.
• Rhabdoid-kasvaimet: Nämä ovat erittäin aggressiivisia, pahanlaatuisia kasvaimia, joita esiintyy useimmiten pienillä lapsilla, mutta joita voi esiintyä aikuisilla. Rabdoidikasvaimet aivoissa ovat yleensä aivoissa tai aivorungossa.
• Schwannoma: Tunnetaan myös nimellä akustinen neuroma, tämä kasvain on yleensä hyvänlaatuinen (harvoin pahanlaatuinen) ja kasvaa tyypillisesti kahdeksannen kallonhermon ympärillä.

Glioomat ovat yleisin primaarinen aivosyöpä aikuisilla, ja niiden osuus pahanlaatuisista aivokasvaimista on noin 75% .Lapsilla aivorungon gliooma, ependymoma, medulloblastoma, käpykasvaimet, PNET ja rabdoidikasvaimet ovat yleisimpiä muotoja.

Ensisijainen aivosyöpä pysyy yleensä keskushermostossa, leviäen harvoin kaukaisiin elimiin.

Metastaattiset aivokasvaimet

Metastaattiset tai sekundaariset aivokasvaimet kehittyvät usein useina, ei yksittäisinä, kasvaimina aivoissa. Aivojen jakautumisen kannalta 80% metastaattisista aivokasvaimista esiintyy aivopuoliskoissa, 15% pikkuaivoissa ja 5% aivoissa. aivorungon.

Oireet

Kaikilla kasvaimilla (hyvänlaatuiset tai pahanlaatuiset) oireet alkavat, kun kasvain kasvaa ja aiheuttaa paineen aivokudoksiin. Tämä lisääntynyt kallonsisäinen paine ilmenee usein ensin päänsärkynä.

Aivojen paineen kasvaessa voi ilmetä oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua, näön hämärtymistä, persoonallisuuden muutoksia ja uneliaisuutta. Vauvoilla lisääntynyt paine voi aiheuttaa fontanellien turvotusta tai pullistumista ("pehmeitä pisteitä").

Kasvaimen koosta ja sijainnista riippuen voi esiintyä muita oireita. Esimerkkejä näistä oireista aivojen kärsivän alueen perusteella ovat:

• Brainstem: Nielemisvaikeudet (nielemisvaikeudet) tai puhuminen, roikkuva silmäluomen tai kaksoisnäkö (diplopia) tai lihasten heikkous kasvojen tai vartalon toisella puolella
• Pikkuaivo: Koordinoimattomat lihasliikkeet, kävelyvaikeudet, huimaus, hallitsemattomat silmäliikkeet, nielemisvaikeudet ja muutokset puherytmissä
• Etulohko (aivojen etuosa): Muutokset persoonallisuudessa ja käyttäytymisessä, heikentynyt arvostelukyky sekä ajattelu- ja kieliongelmat (esim. Heikentynyt kyky muodostaa sanoja)
• Niskakyhmy (aivojen takaosa): Näön muutokset tai menetys ja aistiharhat
• Parietaalinen lohko: Puhumis-, kirjoitus- ja lukemisvaikeudet sekä ongelmat esineiden tunnistamisessa tai avaruudessa liikkumisessa
• Ajallinen lohko: Lyhytaikaisen ja pitkäaikaisen muistin heikkeneminen, kielen puhumisessa ja ymmärtämisessä esiintyvät ongelmat ja kohtaukset (usein liittyvät epätavallisiin hajuihin tai tuntemuksiin)

Toisin kuin tavalliset päänsäryt, aivokasvaimen aiheuttama päänsärky herättää ihmiset yleensä yöllä ja pahenee ajan myötä. Aivokasvainpäänsäryt lisääntyvät myös yleensä, kun suoritetaan Valsalva-manööveri (jossa puristat sierainta ja yrität hengittää voimakkaasti).

Syyt

Vuonna 2020 Yhdysvalloissa noin 24000 aikuisella arvioitiin olevan vasta diagnosoitu aivojen tai selkäytimen kasvain. Hieman yli 18 000 aikuista arvioitiin kuolleen tällaiseen syöpään. Kaiken kaikkiaan ihmisen elinikäinen riski sairastua aivojen tai selkäytimen syöpään on alle 1%.

Aivosyöpä kehittyy, kun yksi tai useampi geenimutaatio (muutos DNA-sekvenssissä) saa normaalin aivosolun jakautumaan yhtäkkiä hallinnasta. Ilman normaaleja solun elämää rajoittavia aukkoja - nimittäin apoptoosia (ohjelmoitu solukuolema) - solu muuttuu olennaisesti "kuolemattomaksi" ja lisääntyy hallitsemattomasti.

Mikä tarkalleen aiheuttaa näiden geenimutaatioiden esiintymisen ensinnäkin, ei ole hyvin ymmärretty. Jotkut voivat olla perittyjä, mutta suurin osa todennäköisesti tapahtuu satunnaisesti.

Ensisijainen aivosyöpä

Primaaristen aivokasvainten kehittymiseen liittyviä tekijöitä ovat:

• Genetiikka: Aivokasvaimet liittyvät läheisesti tuumorisuppressorigeenien, kuten kasvainproteiinin 53, mutaatioihin. Ne ovat yleisiä myös ihmisillä, joilla on perinnöllisiä sairauksia, kuten useita endokriinisia kasvaimia, tyypin 2 neurofibromatoosi, mukulaskleroosi, Li-Fraumeni-oireyhtymä, Turcot oireyhtymä, Von Hippel-Lindau -tauti ja muut.
• Infektiot: Epstein-Barr-virus (EBV) liittyy läheisesti keskushermoston lymfoomaan, sytomegalovirus (CMV) liittyy tangentiaalisesti glioblastoomaan aikuisilla ja medulloblastoomaan lapsilla.
• Ympäristö: Harvat ympäristöriskitekijät liittyvät vahvasti muihin aivosyöpiin kuin aikaisempaan säteilyaltistukseen ja altistumiseen vinyylikloridille teollisuudessa. Matkapuhelimilla, langattomilla kuulokkeilla ja sähkömagneettisilla kentillä on pitkään ehdotettu olevan syöpää aiheuttavia vaikutuksia, mutta tästä ei ole vielä vankkoja todisteita.

Miehet saavat yleensä aivosyövän todennäköisemmin kuin naiset, vaikka tietyt tyypit, kuten meningioma, ovat yleisempiä naisilla. Samoin valkoiset saavat todennäköisemmin aivosyövät yleensä, mutta mustat ovat taipuvaisempia saamaan meningioma.

Metastaattinen aivokasvain

Metastaattinen aivokasvain tapahtuu, kun syöpäsolut toisesta kehon osasta siirtyvät veri-aivoesteen läpi - ainutlaatuinen rakenne, joka koostuu tiukoista liitoksista, joka säätelee tiukasti eri materiaalien liikkumista aivoihin.

Aivometastaaseissa veri-aivoeste hajoaa valikoivasti, mikä sallii syöpäsolujen kulkeutumisen.Syöpätyypit, jotka yleisimmin metastasoituvat aivoihin, ovat:

• Keuhko
• Rinnat
• Iho (melanooma)
• Munuaiset
• Kaksoispiste

Primaariset keuhkokasvaimet muodostavat 30-60% kaikista metastaattisista aivosyövistä, ja niitä esiintyy 17-65% potilaista, joilla on primaarinen keuhkosyöpä.

Diagnoosi

Vaikka aivosyövän merkit ja oireet ovat hyvin vaihtelevia, aivokasvain epäillään yleensä, kun epänormaalit neurologiset oireet kehittyvät ja pahenevat. Tämä pätee erityisesti ihmisiin, joilla on diagnosoitu pitkälle edennyt syöpä.

Aivosyövän diagnosointiin käytetyt menettelyt ja testit sisältävät seuraavat:

Neurologinen tutkimus

Jos sinulla on mahdollisen aivokasvaimen oireita, lääkäri suorittaa neurologisen tutkimuksen, joka koostuu lihasvoiman, tasapainon, tietoisuuden tason, reaktion tuntemuksesta ja reflekseistä.

Jos jokin tämän kokeen tuloksista on epänormaali, sinut voidaan ohjata neurologin tai neurokirurgin luokse lisäarviointia varten.

Lisäksi, jos näkösi muuttuu ja lääkäri epäilee mahdollista aivo-ongelmaa, sinut saatetaan ohjata silmälääkäriin, joka voi suorittaa näkökenttätestin.

Kuvantamistutkimukset

Kuvantamistutkimukset tarjoavat lääkärille tavan visualisoida aivokasvain ja saada käsitys sen tyypistä kasvaimen ulkonäön ja sijainnin perusteella.Tärkeimmät kuvantamistutkimukset, joita käytetään aivosyövän diagnosoinnissa, ovat magneettikuvaus (MRI). ja tietokonetomografia (CT)

Kun kasvain on tunnistettu, käytetään usein edistyneitä MRI-tekniikoita kasvaimen ymmärtämiseksi ja arvioimiseksi. Nämä edistyneet MRI-tekniikat sisältävät:

• Toiminnallinen MRI (fMRI): Tämä työkalu mittaa verenkiertoa ja aktiivisuutta aivoissa ja kartoittaa aivojen kriittiset alueet (kuten ne, joita käytetään puhumiseen ja liikkumiseen).
• Diffuusiotensorikuvaus (DTI): Tämä työkalu mittaa aivojen valkoisen aineen (hermosignaalireittien) todennäköisen sijainnin ja suunnan. Nämä tiedot voivat auttaa leikkauksen suunnittelussa.
• Magneettiresonanssispektroskopia (MRS): Tämä työkalu vertaa normaalin aivokudoksen biokemiallista koostumusta epänormaaliin aivokasvainkudokseen. Sitä voidaan käyttää kasvaimen tyypin ja aggressiivisuuden määrittämiseen.
• Perfuusio-MRI: Tätä työkalua käytetään arvioimaan kasvainlaatu ja erityisesti angiogeneesi (kun kasvain muodostaa uusia verisuonia kasvun mahdollistamiseksi)

Positroniemissiotomografiaa (PET) voidaan joskus käyttää lavastuksessa ja seurannassa.

Biopsia

Useimmissa tapauksissa biopsia tai kudosnäyte tarvitaan lopullisen aivosyövän diagnoosin tekemiseksi.

Kun koepala on otettu, se lähetetään patologiksi kutsuttuun lääkäriin. Patologi analysoi näytteen mikroskoopilla sen selvittämiseksi, onko syöpäsoluja läsnä. Jos näin on, patologi arvioi kasvain tyypin ja muiden ominaisuuksien, kuten sen käyttäytymisen tai kuinka nopeasti se kasvaa.

Aivosyövän diagnosoinnissa käytetyt kaksi päätyyppiä biopsiasta ovat:

• Stereotaktinen biopsia: Käyttämällä tietokone-, MRI- tai CT-kuvantamistutkimuksia ja päänahan eri osiin asetettuja nikkelikokoisia markkereita (auttamaan aivokartan luomisessa) neurokirurgi tekee viillon (leikkauksen) päänahkaan ja poraa sitten pieni reikä kalloon. Ontto neula työnnetään sitten reikään kasvaimen kudosnäytteen poistamiseksi.
• Avoin biopsia (kraniotomia): Tämän tyyppisessä biopsiassa neurokirurgi suorittaa kraniotomian, joka edellyttää suurimman osan tai koko aivokasvain. Tämän toimenpiteen aikana pienet kasvainnäytteet lähetetään patologin tutkittavaksi välittömästi. Patologin havaintojen perusteella kirurgi voi lopettaa tai jatkaa leikkausta.

Arvostelu

Koska suurin osa aivosyövistä on toissijaisia ​​- ja primaariset aivosyövät leviävät harvoin muihin kehon osiin - aivosyöpiä ei järjestetä kuten muita syöpiä. Pikemminkin aivosyöpä luokitellaan sen aivosolutyypin perusteella, josta syöpä syntyy, ja aivosyövän osassa.

Aivokasvaimelle annettu arvosana kuvaa sen vakavuutta. Tyypillisesti ottaen, mitä matalampi kasvain on, sitä parempi potilaan tulos. Toisaalta korkeamman asteen kasvaimet kasvavat nopeammin ja aggressiivisemmin, ja niiden ennuste on yleensä huonompi.

Maailman terveysjärjestön (WHO) luokitusjärjestelmän perusteella aivokasvaimen luokkia on neljä:

• Aste 1 (matala-asteinen): Nämä kasvaimet kasvavat hitaasti, harvoin leviävät, ja ne voidaan yleensä parantaa leikkauksella.
• Aste 2: Nämä kasvaimet kasvavat hitaasti ja leviävät toisinaan läheisiin kudoksiin. Ne voivat palata hoidon jälkeen (kutsutaan uusiutumiseksi)
• Aste 3: Nämä kasvaimet kasvavat nopeasti ja todennäköisesti leviävät läheiseen aivokudokseen.
• Luokka 4 (korkealaatuinen): Nämä kasvaimet ovat pahanlaatuisimpia - ne kasvavat nopeasti ja leviävät helposti. Ne luovat myös verisuonia kasvun helpottamiseksi, ja ne sisältävät kuolleen kudoksen alueita (nekroosi).

Hoito

Aivosyövän hoito riippuu kasvaimen sijainnista ja / tai siitä, onko primaarinen aivokasvain metastasoitunut muihin kehon osiin. Tässä on lyhyt katsaus hoitovaihtoehtoihin.

Leikkaus

Leikkaus on ensisijainen ja yleensä halutuin vaihtoehto aivosyövän hoidossa. Vaikka leikkaukseen liittyy useimmiten kraniotomia, jotkut pienemmät aivolisäkkeen kasvaimet poistetaan nenän läpi tapahtuvan leikkauksen (nenäontelon kautta) tai trans-sphenoidal-leikkauksen (kallon pohjan kautta) kautta.

Joissakin tapauksissa koko aivokasvain ei ole aina mahdollista poistaa. Kirurgi voi sitten suorittaa "debulking" -leikkauksen, jossa kasvaimen koko pienenee kirurgisesti, mutta sitä ei poisteta kokonaan.

Leikkausta käytetään harvoin, jos koskaan, useissa metastaattisissa aivokasvaimissa, joita sen sijaan hoidetaan säteilyllä ja kemoterapialla.

Kirurgisen resektion lisäksi kirurgisesti implantoitua shuntia voidaan käyttää akuutin kallonsisäisen paineen lievittämiseen.

Säteily

Sädehoito on yleisin toissijaisten kasvainten hoito.Säteilyä voidaan käyttää erilaisia. Nämä sisältävät:

• Ulkoisen säteen sädehoito (EBRT): Tämän tyyppinen hoito toimittaa säteilyä ihon läpi kasvaimeen kehon ulkopuolella olevasta koneesta.
• Koko aivojen sädehoito (WBRT): Tämän tyyppinen hoito kohdistaa ja välittää säteilyä koko aivoihin. Sitä käytetään aivojen etäpesäkkeiden ja tiettyjen kasvainten, kuten ependymoomien ja medulloblastoomien, hoitoon.
• Brachyterapia: Tämän tyyppinen hoito, jota kutsutaan myös sisäiseksi sädehoidoksi, edellyttää radioaktiivisen materiaalin toimittamista suoraan kasvaimeen tai sen lähelle.
• Protonisädehoito: Tämä on eräänlainen EBRT, joka käyttää protoneja säteilyn lähteenä (toisin kuin röntgensäteet). Tämän tyyppistä hoitoa käytetään lasten hoitoon, koska se vähentää mahdollisuutta vahingoittaa kasvavaa aivokudosta. Sitä käytetään myös kasvaimissa, jotka sijaitsevat syvällä kallossa tai lähellä kriittisiä aivojen alueita.

Säteilyä käytetään myös täydentävässä hoidossa jäljellä olevien syöpäsolujen puhdistamiseksi leikkauksen jälkeen. Tähän sisältyy tavallinen WBRT sekä stereotaktinen kehon sädehoito (SBRT). SBRT: tä voidaan käyttää myös aivometastaasien hoidossa, kun metastaasien sijainnin määrä sen sallii.

Jos kirurgi päättää resektoida aivojen etäpesäkkeitä, neoadjuvanttihoidossa voidaan käyttää säteilyä kasvaimen kutistamiseksi etukäteen.

Jos primaarikasvainta ei voida käyttää, sen sijasta voidaan käyttää sädehoitoa, joka toimitetaan 10-20 päivittäisenä annoksena. Vaikka remissio voidaan saavuttaa joissakin tapauksissa, tätä hoitomuotoa käytetään usein palliatiivisiin tarkoituksiin. Lisähoitoja voidaan tarvita taudin etenemisen hidastamiseksi, oireiden vähentämiseksi ja selviytymisen parantamiseksi.

Kemoterapia

Kemoterapiaa käytetään yleisesti adjuvanttihoidossa leikkauksen jälkeen, sädehoidon jälkeen tai itsessään, jos leikkaus ja säteily eivät ole vaihtoehtoja. Kemoterapian hyödyt voivat vaihdella, koska monet lääkkeet eivät kykene tunkeutumaan veri-aivoesteeseen. Intratekaalinen kemoterapia voi auttaa ruiskuttamalla lääkkeitä suoraan nesteitä sisältävään aivoja ympäröivään tilaan.

Kemoterapiaa käytetään yleensä nopeammin kasvavissa aivokasvaimissa, kuten keskushermoston lymfoomassa, medulloblastoomassa ja glioblastoomassa, ja se on vähemmän hyödyllinen monille muille tyypeille.

Joillekin lasten aivosyöville kemoterapia on ensisijainen lähestymistapa pitkäaikaisen haitan vuoksi, jota säteily voi aiheuttaa kehittyville aivoille.

Ennuste

Aivosyövän ennuste vaihtelee syöpätyypin ja -asteen sekä henkilön suorituskyvyn mukaan, mikä mittaa sitä, miten henkilö voi harjoittaa tavanomaista päivittäistä toimintaa syövän aikana ja ennustaa, kuinka hän voi sietää hoitoa.

Kansallisen syöpäinstituutin valvonta-, epidemiologia- ja lopputulokset (SEER) -ohjelma tarjoaa tietoja syöpätilastoista. Alla on kaavio, joka kuvaa heidän tietojaan aivosyövän viiden vuoden suhteellisesta eloonjäämisasteesta seuraavien vaiheiden perusteella:

• Lokalisoitu: Syöpä rajoittuu aivoihin
• Alueellinen: Syöpä on levinnyt läheisiin imusolmukkeisiin
• Kaukana: Syöpä on metastasoitunut

Suhteellinen eloonjäämisaste vertaa ihmisiä, joilla on sama aivosyövän vaihe, ihmisiin väestössä. Jos paikallisen aivosyövän viiden vuoden suhteellinen eloonjäämisaste on 77%, se tarkoittaa, että paikallista aivosyöpää sairastavien potilaiden elossaoloaika on noin 77% kuin potilailla, joilla ei ole tätä syöpää, viisi vuotta diagnoosin jälkeen.

Sana Verywelliltä

Jos sinulle tai rakkaallesi on diagnosoitu aivosyöpä, on normaalia kokea tunteiden vuoristorata, johon kuuluu sokki, pelko, ahdistus, viha, sekavuus ja suru.

Yritä olla ystävällinen ja kärsivällinen itsellesi tänä aikana. Ota aikaa diagnoosin käsittelemiseen ja sulattamiseen, keskustele rakkaasi kanssa ja kysy mitä haluat onkologitiimiltäsi - mikään kysymys ei ole liian triviaali.

Koska ei ole olemassa kahta samanlaista aivosyövän tapausta, on myös tärkeää olla liian tukkeutumatta eloonjäämisasteilla tai muilla datapisteillä. Tilastot perustuvat suurten ihmisryhmien tietoihin eivätkä ennakoi yksittäisiä tapauksia.

Lopuksi, yritä pysyä toiveikkaana hoidossasi. Saatavilla on paljon hoitovaihtoehtoja - sellaisia, jotka paitsi kohdistavat kasvain myös auttavat sinua tuntemaan itsesi paremmin lievittämällä oireita.

Siellä on jopa uusi syöpälääkkeiden luokka, jota kutsutaan immunoterapialääkkeiksi. Nämä lääkkeet toimivat laukaisemalla potilaan oma immuunijärjestelmä taistelemaan syöpää vastaan.

Yksi tällainen lääke, Keytruda (pembrolitsumabi), on tällä hetkellä hyväksytty tiettyjen pitkälle edenneen aivosyövän hoitoon. Sitä tutkitaan myös potilailla, joilla on metastaattinen aivosyöpä.