Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta voi siirtyä sukupolvelta toiselle. Useat perinnölliset tekijät aiheuttavat ihmisille suuremman riskin, jos heidän perheenjäsenillään on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, kuten korkea verenpaine, sepelvaltimotauti, kardiomyopatia ja diabeteksen komplikaatiot. kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan, mukaan lukien sairaudet, jotka vaikuttavat suoraan sydämeen, kuten reumakuume ja infektiot, kuten endokardiitti tai sydänlihastulehdus.
AE Pictures Inc. / Getty Images
Mikä on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta?
Kongestiivista sydämen vajaatoimintaa esiintyy, kun sydän ei kykene pumppaamaan happea ja ravinteita sisältävää verta soluihin, jotka tarvitsevat sitä toimiakseen kunnolla elimistössä. Sydämen vajaatoiminta voi vaikuttaa sydämen molempiin puoliin, ja sen kyvyttömyys toimia optimaalisesti voi johtaa moniin ongelmiin, kuten:
- Veri ja neste palautuvat keuhkoihin
- Turvotus (nesteen kertyminen) ruumiin alaosiin (jalat, nilkat ja jalat)
- Väsymys ja hengenahdistus
Demografisesti sydämen vajaatoiminta on yleisempää 65-vuotiailla tai sitä vanhemmilla aikuisilla. Ryhmiin, joille todennäköisemmin kehittyy sydämen vajaatoiminta, kuuluvat mustat, ylipainoiset tai liikalihavat ihmiset ja miehet.
Sydämen vajaatoiminnassa on neljä vaihetta, jotka vaihtelevat suuresta sydämen vajaatoiminnan riskistä pitkälle edenneeseen sydämen vajaatoimintaan. (Käytetystä luokitusjärjestelmästä riippuen on mahdollista siirtyä ylös tai alas vaiheessa.) Tästä syystä on tärkeää havaita sydämen vajaatoiminta aikaisin, jotta hoito voidaan aloittaa hidastamaan taudin etenemistä. A
Yleiset syyt ja riskit
American Heart Associationin mukaan suurimmalla osalla ihmisistä, joilla on sydämen vajaatoiminta, on tai on ollut jokin muu ongelma sydämessään. Yleisimpiä, jotka voivat johtaa sydämen vajaatoimintaan, ovat aiempi sydänkohtaus, sepelvaltimotauti ja korkea verenpaine.Diabetes, liikalihavuus ja sydänläpän taudit voivat myös vaikuttaa sydämen vajaatoimintaan. A
Tiettyjen riskitekijöiden tiedetään myös lisäävän CHF: n mahdollisuutta, mukaan lukien:
- Tupakointi
- Kuluttamalla runsaasti rasvaa sisältäviä ja runsaasti kolesterolia sisältäviä elintarvikkeita
- Ei saada riittävästi liikuntaa
- Liiallinen alkoholinkäyttö
Genetiikka
Perinnöllisillä tekijöillä voi myös olla merkitystä sydämen vajaatoiminnassa, koska monet CHF: ään johtavat sairaudet siirtyvät sukupolvien kautta.
Sen selvittämiseksi, onko sydänsairaus perinnöllinen (mikä voi vaikuttaa sydämen vajaatoimintaan), perusteellinen sukututkimus, joka sisältää tietojen keräämisen jokaisen perheenjäsenen sairaushistoriasta, varsinkin jos jollakin perheenjäsenellä on sydänsairaus, kuoli yhtäkkiä kyseiseen tilaan tai on muut sydämeen liittyvät lääketieteelliset kysymykset.
Ihmisillä, joilla on välittömät perheenjäsenet ja joilla on autosomaalinen hallitseva tila, kuten sydänsairaus, on 50% riski periä geneettinen mutaatio, joka aiheuttaa sen.
Muita perinnöllisiä sairauksia, jotka voivat johtaa sydämen vajaatoimintaan, ovat:
- Korkea verenpaine
- Diabetes
- Kardiomyopatian sukututkimus
Sydämen vajaatoiminnan oireet
Sydämen vajaatoiminnan yleisiä oireita ovat:
- Hengenahdistus (hengenahdistus) levossa, nukkuminen; hengitysvaikeuksia makaa tasaisesti selässä
- Pysyvä yskä tai hengityksen vinkuminen, joka tuottaa valkoista tai veritäpläistä limakalvoa
- Nesteen kertyminen jalkoihin, nilkoihin, jalkoihin tai vatsaan ja äkillinen painonnousu
- Väsymys, jossa yksinkertainen toiminta johtaa väsymykseen koko ajan
- Ruokahaluttomuus tai pahoinvointi
- Sekavuus tai muistin menetys
- Lisääntynyt syke
Jos sinulla on suvussa sydänsairaus tai sinulla on jokin näistä oireista, ilmoita asiasta lääkärillesi ja hakeudu lääkäriin.
Perheellinen hypertrofinen kardiomyopatia
Perheellinen hypertrofinen kardiomyopatia on geneettinen sydänsairaus, joka välittyy sairastuneelta vanhemmalta. Tilaan kuuluu sydänlihaksen paksuuntuminen missä tahansa sydämen seinämässä. Tämä estää verenkiertoa sydämestä, mikä voi aiheuttaa sydämen sivuääniä (epänormaali sydämen ääni).
Oireet vaihtelevat jopa saman perheen jäsenillä. Vaikka joillakin ei ehkä ole oireita, toisilla voi olla rintakipu, hengenahdistus, etenkin minkä tahansa fyysisen toiminnan, sydämentykytysten, huimauksen, huimauksen ja pyörtymisen jälkeen. aiheuttaa hengenvaarallisen rytmihäiriön, äkillisen kuoleman ja sydämen vajaatoiminnan.
Perheen laajentunut kardiomyopatia
Perheiden laajentunut kardiomyopatia, myös sydänsairauksien geneettinen muoto, vaikuttaa sydämen lihaskudokseen (sydänlihakseen), joka ohenee ja heikkenee ainakin yhdessä sydämen kammiossa.Tämä aiheuttaa sydämen avoimen alueen kammio laajenee (laajenee). Sydän ei pysty pumppaamaan verta yhtä tehokkaasti kuin tavallisesti. Kompensoimiseksi sydän yrittää lisätä sydämen läpi pumpattavan veren määrää, mikä johtaa sydämen lihaksen ohenemiseen ja heikkenemiseen. Ajan myötä tämä tila johtaa sydämen vajaatoimintaan.
Perheiden laajentunut kardiomyopatia vaikuttaa sekä aikuisiin että lapsiin. Tämän tilan geneettinen muoto muodostaa 40% kaikista dilatoiduista kardiomyopatiatapauksista.Perinteisen dilatoidun kardiomyopatian oireet aiheuttavat yleensä monia vuosia terveysongelmia. Oireet alkavat tyypillisesti aikuisiän puolivälissä, mutta voivat esiintyä milloin tahansa lapsenkengästä myöhään aikuisuuteen.
Tämän taudin oireita ovat rytmihäiriöt, uupumus, hengenahdistus, pyörtyminen ja alaraajojen turvotus. Joissakin tapauksissa häiriön ensimmäinen merkki on äkillinen sydämen kuolema. Tilan vakavuus vaihtelee sairastuneiden yksilöiden välillä, jopa saman perheen sisällä.
Synnynnäinen sydänsairaus
Synnynnäinen sydänsairaus sisältää kaikki sydämen rakenteelliset poikkeavuudet, jotka esiintyvät kohdussa ja esiintyvät syntymän yhteydessä. Sydämen vajaatoiminta on yleinen syy kuolleisuuteen tätä tautia sairastavilla.
Yksi mahdollinen syy synnynnäiseen sydänsairauteen on virustauti, jota äiti kantaa raskaana. Jotkut sydänviat voivat liittyä alkoholin ja huumeiden väärinkäyttöön. Joskus ehto voidaan siirtää.
Vastasyntyneiden vauvojen sydämen rakenteelliset poikkeavuudet ovat yleisiä, ja ne ilmenevät 10 lapsella / 1000 elävää syntymää. Synnynnäinen sydänsairaus ei välttämättä ole ilmeinen lapsenkengissä. Yli neljännes synnynnäisistä sydändiagnooseista tapahtuu, kun lapsi on vanhempi tai myöhemmin aikuisikään.
Monimutkaisten synnynnäisten sydänsairauksien kirurgisten toimenpiteiden kehityksen seurauksena lasten eloonjäämisaste on parantunut. Vastasyntyneiden eloonjäämisaste on 90%, ja 96% synnynnäistä sydänsairautta sairastavista lapsista elää ensimmäisen syntymäpäivänsä ja saavuttaa 16 vuoden iän. Sairaassa olevien aikuisten eloonjäämisajan mediaani on noussut 37 vuotiaasta vuonna 2002 57 vuotiaille vuoteen 2007 mennessä.
Diabetes
Diabetes voi altistaa jonkun sydämen vajaatoiminnalle, etenkin ihmisillä, joilla ejektiofraktio on säilynyt (vasen kammio ei kykene täyttämään verta kunnolla täyttövaiheen aikana). Diabetespotilailla on suurempi riski saada sydämen vajaatoiminta ja päinvastoin.
Sydämen vajaatoiminnan riski on suuri diabeetikoilla johtuen epätavallisesta sydämen metabolisesta glukoosin ja vapaiden rasvahappojen käsittelystä näillä henkilöillä. Korkea verensokeritaso voi tietyn ajan kuluessa johtaa verisuonten vaurioitumiseen. ja hermot, jotka hallitsevat sydäntä, mikä lisää sydämen vajaatoiminnan riskiä.
Diabetesta sairastavilla ihmisillä on tyypillisesti muita sairauksia, kuten kohonnut verenpaine ja korkea LDL-kolesteroli ja triglyseridit, mikä voi lisätä sydämen vajaatoiminnan riskiä. joilla on diabetes, johon liittyy tai ei ole olemassa sydämen vajaatoimintaa.
Rytmihäiriöt
Sydämen rytmihäiriö on silloin, kun sydän lyö epätasaisesti - joko liian nopeasti tai liian hitaasti. Monien sydänsairauksien joukossa rytmihäiriöt ovat yleisimpiä.
Sydämen vajaatoimintaa sairastavat potilaat ovat alttiita rytmihäiriöille. Vuonna 2017 tehdyssä tutkimuksessa todettiin, että kuudella miljoonalla ihmisellä Yhdysvalloissa on sydämen vajaatoiminta ja että sairaalahoito liittyy usein supraventrikulaariseen rytmihäiriöön (SVA), jota esiintyy eteisissä tai kammioiden yläpuolella.
Rytmihäiriöitä aiheuttavia tekijöitä ovat:
- Äskettäinen sydänkohtaus
- Arpinen sydän edellisestä sydänkohtauksesta
- Sydänsairaus
- Genetiikka
- Korkea verenpaine
- Tukossa valtimot
- Diabetes
- Kilpirauhasen häiriöt
- Vakava stressi
- Jotkut lääkkeet ja lisäravinteet
- Tupakointi
- Huumeiden väärinkäyttö
- Liiallinen kofeiinin ja alkoholin kulutus
Hypertensio
Hypertensio tai korkea verenpaine voivat lisätä sydämen vajaatoiminnan riskiä. Kun veri pakotetaan joustamattomien ja kaventuneiden valtimoiden läpi, sydämen työmäärä kasvaa. Ajan myötä sydän sakeutuu ja laajenee ja vähemmän pumpaa verta koko kehossa.
Geenit voivat olla osa korkeaa verenpainetta. Perhehistoria verenpainetaudista yhdessä huonon ruokavalion ja tupakoinnin kanssa voi myös lisätä riskiä.
Vuonna 2016 korkea verenpaine johtui 82735 kuolemasta. Kuolleisuus kasvoi 18% kymmenen vuoden aikana vuosina 2006--2016.
Muut olosuhteet
Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta voi johtua myös muista olosuhteista, mukaan lukien:
- Sydämen ylikuormitus
- Infektiot, kuten virusinfektiot, kuten vihurirokko, ja systeemiset virusinfektiot, kuten HIV, jotka voivat aiheuttaa progressiivisia vaurioita sydämelle
- Alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö
- Kemoterapialääkkeet
- Amyloidoosi
- Uniapnea
- Myrkyllinen altistuminen
Jos sinulla on rintakipua, hengenahdistusta tai siihen liittyviä oireita näistä olosuhteista, hakeudu välittömästi lääkäriin.
Sana Verywelliltä
Kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan ja useiden perinnöllisten häiriöiden, kuten korkean verenpaineen, sepelvaltimotaudin, kardiomyopatian ja diabeteksen komplikaatioiden, välillä on yhteys. Kerro lääkärillesi perheesi sairaushistoriasta ja mahdollisista perinnöllisistä olosuhteista ja noudata suositeltuja lääketieteellisiä hoito- ja elämäntapasäätöohjeita minimoidaksesi kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan riski.
.jpg)
