Getty Images / Coolpicture
Naiset voivat olla värisokeita, mutta värisokeus on paljon yleisempää miehillä kuin naisilla. Miksi näin on? Se liittyy geeneihin ja siihen, miten tila periytyy. Vaikka suurin osa värinäön puutostapauksista johtuu genetiikasta, värisokeuteen liittyy myös ei-geneettisiä syitä. Opi yksityiskohdat miksi se tapahtuu.
Värisokeus numeroiden mukaan
Colorblind Awareness -järjestön mukaan noin yksi 200 naisesta maailmassa on värisokea verrattuna yhteen miehestä 12: sta.
Värinäön puutetta on useita. Jotkut vaikuttavat miehiin enemmän kuin naisiin.
- Punavihreä värisokeus on yleisin ja sitä esiintyy enemmän miehillä kuin naisilla. Se on yleisin myös Pohjois-Euroopasta peräisin olevilla miehillä.
- Sekä miehillä että naisilla voi olla sinikeltainen värinäön puute, mutta se on paljon harvinaisempaa.
- Sinisen kartion yksivärisyys, harvinainen värisokeuden muoto, liittyy myös näkövioihin. Se on yleisempää miehillä.
Mukana olevat geenit
Värisokeuteen osallistuvat geenit ovat:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Kaikki nämä kolme geeniä ovat välttämättömiä normaalille värinäkölle. Näihin geeneihin liittyvät mutaatiot (geneettiset muutokset) voivat vaikuttaa värinäön virheisiin.
Kuinka se on peritty
Kuinka perit värisokeuden, riippuu siitä, ovatko siitä vastuussa olevat geenit sukupuolikromosomeissa (X ja Y) vai autosomeissa (ei-sukupuoleen liittyvät kromosomit), ja ilmaistaanko se dominoivana vai resessiivisenä.
X-linkitetyt resorbenssivärisokeuden muodot
Puna-vihreä värisokeus ja sinisen kartion yksivärisyys periytyvät X-linkittyyn resessiiviseen kuvioon. Molemmista näistä olosuhteista vastuussa olevat geenit, OPN1LW ja OPN1MW, sijaitsevat X-kromosomissa.Koska geneettisesti miehillä on vain yksi X-kromosomi, mutaation esiintyminen ainoassa X-kromosomissa voi aiheuttaa sairauden.
Geneettisesti naisilla on kaksi X-kromosomia. Normaalin geenin pitäminen yhdessä X-kromosomissa ohittaa toisen X-kromosomin resessiivisen mutaation. Mutaation on oltava läsnä molemmissa X-kromosomeissa, jotta tila saadaan aikaan. Tämän esiintymisen todennäköisyys on pieni.
Isät eivät voi välittää X-liitettyjä resessiivisiä piirteitä poikilleen, koska heidän geneettinen panoksensa urospuolisiin jälkeläisiin on Y-kromosomi, ei X. He voivat välittää nämä piirteet tyttärilleen, joille he tuottavat X-kromosomin.
Geneettisen naisen, joka perii X-liitetyn ominaisuuden isältään, on kuitenkin perittävä se kantaja-äidiltään, jotta nämä X-liitetyt värisokeuden muodot ilmenevät kliinisesti.
Autosomaalinen hallitseva värisokeus
Sinikeltainen värisokeus välittyy autosomaalisen dominanttimallin kautta, joka ei ole sidoksissa sukupuoleen. Kumpikin geneettinen vanhempi voi siirtää sen jälkeläisille. Yksi kopio geneettisestä muutoksesta (tässä tapauksessa OPN1SW) riittää aiheuttamaan häiriön.
Sinikeltaisen värinäön tapauksessa ihmisillä on 50/50 mahdollisuus periä sairaus vanhemmalta, jolla on se. Se voi tapahtua myös uuden geenimutaation vuoksi.
Autosomaalinen resessiivinen värisokeus
Achromatopsia on vakava värisokeuden muoto. Akromatopsiapotilaat eivät näe värejä. Ne, joilla on tämä tila, näkevät vain mustan, valkoisen ja harmaan sävyt välissä. Toisin kuin muut värinäköhäiriöt, se voi myös aiheuttaa näköongelmia, kuten valoherkkyyttä, rajoitettua näöntarkkuutta, kaukonäköisyyttä ja lyhytnäköisyyttä.
Se periytyy autosomaalisen resessiivisen mallin kautta. Molemmilla vanhemmilla on oltava resessiivinen geeni sen siirtämiseksi, minkä vuoksi se on niin harvinaista. On myös joitain achromatopsian tapauksia, joissa syy on tuntematon. Vain yksi 30000 ihmisestä maailmanlaajuisesti on tämä sairaus.
Riskitekijät
Olet todennäköisesti värisokeempi, jos:
- Joku perheestäsi on värisokea
- Sinulla on silmäsairaus
- Otat lääkkeitä, joilla on värisokeus sivuvaikutuksena
- Sinulla on aivo- tai hermostosairaus, kuten multippeliskleroosi (MS)
- Olet valkoinen
Muut syyt
Värinäköpuutetta, jota eivät aiheuta geenit, kutsutaan hankituksi näkövajeeksi. Värisokeuden mahdollisia ei-geneettisiä syitä ovat:
- Tietyt lääkkeet
- Kemiallinen altistuminen
- Silmäsairaudet
- Näön hermon vaurio
- Visuaalisesta prosessoinnista vastuussa olevien aivojen alueiden vaurioituminen
Värinäkö voi myös heikentyä ikääntyessäsi. Ei-geneettisessä värisokeudessa silmäsi voivat vaikuttaa eri tavalla.
Esimerkkejä sairauksista, jotka voivat aiheuttaa värisokeuden, ovat:
- Diabetes
- Glaukooma
- Leukemia
- Maksasairaus
- Alkoholismi
- Parkinsonin
- Sairas solu anemia
- Makulan rappeuma
Lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa värinäön puutetta, ovat:
- Hydroksiklorokiini
- Tietyt psykoosilääkkeet
- Etambutoli, antibiootti, jota käytetään tuberkuloosin hoitoon
Ota selvää silmälääkäriisi saadaksesi selville, oletko värisokea. He voivat suorittaa ei-invasiivisen testin selvittääkseen, onko sinulla jonkinlainen värinäön puute. On erittäin tärkeää diagnosoida lapset aikaisin, jotta he voivat saada apua ja majoitusta luokassa ja muualla.
Sana Verywelliltä
Värisokeudesta ei ole parannuskeinoa, mutta on olemassa tapoja sopeutua ja elää värinäön puutteen kanssa. Se ei ole vakava tila eikä aiheuta haitallisia sivuvaikutuksia. Vähentynyt kyky tunnistaa värit voi kuitenkin vaikeuttaa liikennevalojen tunnistamista - joten sinun on opittava, kuinka pysyä turvassa.
Jos henkilö menettää värinäönsä myöhemmin elämässä, ongelman voi aiheuttaa taustalla oleva tila. On välttämätöntä sopia tapaaminen silmälääkärin tai optometristin kanssa, jos huomaat muutoksia visiossasi.
.jpg)
.jpg)
