Mitkä ovat lasten kuulonaleneman tärkeimmät syyt? Vastauksia varten käännyin alueelliseen ja kansalliseen yhteenvetoraporttiin Gallaudetin yliopiston Gallaudet-tutkimuslaitoksen vuosittaisista kuurojen ja kuulovammaisten lasten ja nuorten tutkimuksista. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan tuhansien kuurojen ja kuulovammaisten opiskelijoiden ominaisuuksia kansallisella tasolla.
Ellei toisin mainita, tiedot ovat vuosien 2004–2005 raportista, jossa on yksityiskohtainen erittely raskauteen liittyvistä, synnytyksen jälkeisistä ja geneettisistä / oireyhtymistä. Vuosien 2006–2007 raportissa ei ollut tällaista erittelyä.
Raskauteen liittyvät: keskosteet
Oktay Ortakcioglu / Getty ImagesYleisin synnytystä / raskauteen liittyvä syy oli "ennenaikaisuuden seuraus", 4% raskauteen liittyvistä syistä kansallisella tasolla. American Academy of Family Physiciansin mukaan noin 5 prosentilla ennen 32 viikkoa (kahdeksan raskauskuukautta) syntyneistä lapsista on kuulovamma viiden vuoden iässä.
Miksi keskosteet lisäävät vauvoille lisääntynyttä kuulonaleneman riskiä? Ennenaikaisen vauvan kuulojärjestelmä ei ole vielä kypsä, kun vauva syntyy ennen seitsemän kuukauden raskautta. Lisäksi ennenaikaisen vauvan korvat ovat alttiita vaurioille.
Raskauteen liittyvä: sytomegalovirus
Sytomegaloviruksen, toisen raskauteen liittyvän syyn, sanottiin aiheuttavan 1,8% raskauteen liittyvistä tapauksista kansallisesti. CMV on hyvin samanlainen kuin vihurirokko siinä, miten se voi vaikuttaa sikiöön. Kuten vihurirokko, se on vaarallinen virus, joka voi johtaa siihen, että vauva syntyy progressiivisella kuulon heikkenemisellä, henkisellä hidastumisella, sokeudella tai aivohalvauksella. Tietoja CMV: stä on saatavana kansallisesta synnynnäisestä CMV-rekisteristä.
Raskauteen liittyvät: Muut raskauden komplikaatiot
"Muut raskauden komplikaatiot" oli seuraavaksi eniten mainittu erityinen raskauteen liittyvä syy tutkimuksessa, 3,8% raskauteen liittyvistä tapauksista kansallisesti. Raskauden komplikaatio on mikä tahansa, joka voi vahingoittaa vauvaa, äitiä tai molempia, ja se voi olla lievä tai vakava. American Speech-Language-Hearing Associationin mukaan tämä on luokka, joka sisältää asioita, kuten synnytystä edeltävä infektio, Rh-tekijä ja hapen puute.
Oma kuurouteni on seurausta vihurirokoksi kutsutusta raskauden komplikaatiosta. Vihurirokko oli aiemmin yleinen raskauden komplikaatio, kunnes rokote kehitettiin 1960-luvulla. Sitä voi esiintyä vielä tänään, jos äitiä ei ole rokotettu.
Post-Natal: Otitis Media
Välikorvatulehdus oli yleisin mainittu synnytyksen jälkeinen syy, 4,8% postnataalisista tapauksista kansallisella tasolla. Välikorvatulehdukseen liittyvät korvatulehdukset ovat turhauttavia sekä vanhemmille että lääkäreille, joiden on päätettävä antibioottien määräämisestä. Satunnainen välikorvatulehdus voi aiheuttaa väliaikaista kuulon heikkenemistä johtuen nesteen kertymisestä keskikorvaan, mutta toistuvat välikorvatulehdukset voivat toisinaan aiheuttaa pysyvää kuulon heikkenemistä.
Post-Natal: aivokalvontulehdus
Aivokalvontulehdus, 3,6 prosenttia kansallisista synnytyksen jälkeisistä tapauksista, oli seuraavaksi yleisin mainittu kuurouden syy synnytyksen jälkeen. Bakteeri-aivokalvontulehduksen hoitoon tarvittavat antibiootit voivat aiheuttaa kuulon heikkenemistä, mutta tätä riskiä voidaan vähentää käyttämällä steroideja.
Geneettinen tai oireyhtymä: Downin oireyhtymä
Geneettiset tai syndroomatekijät mainittiin vuosien 2004-2005 raportissa olevan vastuussa 22,7%: sta geneettisistä tai oireyhtymätapauksista. Vuosien 2006-2007 raportissa todettiin, että geneettiset syyt kasvoivat hieman, 23 prosenttiin. Downin oireyhtymä oli yleisin oireyhtymä, 8,7% geneettisen tai oireisen kuulonaleneman tapauksista.
Geneettinen tai oireyhtymä: CHARGE-oireyhtymä
CHARGE-oireyhtymä, 5,6% geneettisistä tai syndrooma-tapauksista, oli seuraava yleisin geneettinen tai syndroomainen syy Downin oireyhtymän jälkeen. CHARGE on kraniofaciaalinen häiriö.
Geneettinen tai oireyhtymä: Waardenburgin oireyhtymä
Waardenburgin oireyhtymä voi luoda ainutlaatuisia fyysisiä ominaisuuksia sekä aiheuttaa kuulon heikkenemistä; se oli vastuussa 4,8 prosentista tapauksista geneettisistä tai oireyhtymistä kansallisella tasolla.
Geneettinen tai oireyhtymä: Treacher Collinsin oireyhtymä
Treacher Collinsin oireyhtymä oli seuraavaksi yleisimmin mainittu geneettinen tai syndroomainen syy. Kuten CHARGE, Treacher Collins on kallon kasvohäiriö, joka voi aiheuttaa kuuroutta.
Tuntemattomat syyt
Lopuksi vuosien 2004-2005 raportissa loput tapauksista johtuivat tuntemattomista syistä (noin 54% tapauksista). Vuosien 2006–2007 raportissa tuntemattomien syiden määrä lisääntyi 57 prosenttiin kuurojen tapauksista.
.jpg)
