Mitä tietää COVID-19-vasta-ainetestistä

Verywell / Joshua Seong

Tärkeimmät takeaways

• COVID-19-vasta-ainetestit etsivät todisteita aikaisemmasta altistuksesta SARS-CoV-2-virukselle, ei aktiiviselle infektiolle.
• Vasta-ainetestit perustuvat verinäytteisiin. Laskimoverenotto on yleensä tarkempi, mutta sormetikku antaa nopeamman tuloksen.
• Suurin osa testeistä voi havaita vasta-aineita vasta 11-18 päivää oireiden alkamisen tai virukselle altistumisen jälkeen. Jos testaat liian aikaisin, saatat saada vääriä negatiivisia tuloksia.
• Tutkijat eivät vielä tiedä, kuinka kauan COVID-19-vasta-aineet ovat edelleen havaittavissa tai milloin on liian myöhäistä testata.
• Useimmissa osavaltioissa tarvitaan lääkärin määräys COVID-19-vasta-ainetestin saamiseksi. Mutta on poikkeuksia, ja jotkut osavaltiot tarjoavat sisäänkäynnin testausta.

COVID-19-vasta-ainetestien käytöstä on ollut paljon uutisia sekä sekaannusta testien toiminnasta. Kuinka ne eroavat PCV-testeistä, joita käytetään COVID-19: n ensisijaisessa diagnoosissa? Perusvaihtoehdoissa vasta-ainetestejä käytetään määrittämään, onko sinulla ollutmenneisyydessäCOVID-19-infektio, kun taas PCR-testejä käytetään määrittämään, oletkotällä hetkellätartunnan saanut.

COVID-19-vasta-ainetesti on eräänlainen serologinen testi tai verikoe. Tämä immuunivastetesti havaitsee immuuniproteiinit - vasta-aineet - joita keho tuottaa vasteena virukselle. Se ei tunnista itse virusta.

Mikä on vasta-aine?

Aina kun immuunijärjestelmä kohtaa tautia aiheuttavan organismin, kuten viruksen, se tuottaa puolustusproteiineja, joita kutsutaan vasta-aineiksi, jotka sopivat erityisesti kyseiseen organismiin. Vasta-aine "tunnistaa" hyökkääjän sen pinnalla olevien proteiinien, joita kutsutaan antigeeneiksi. Tämä antaa vasta-aineen kohdistaa hyökkääjän joko tappamaan sen suoraan tai tarttua sen antigeeneihin, jotta se voidaan "merkitä" muiden immuunisolujen neutraloimiseksi.

COVID-19-vasta-ainetestit etsivät vasta-aineita, jotka on valmistettu vasteena SARS-CoV-2-virukselle altistumiselle.

On olemassa useita erityyppisiä vasta-aineita, joita kutsutaan myös immunoglobuliiniksi (Ig), joita keho voi tuottaa vastauksena infektioon. Ne sisältävät:

• Immunoglobuliini M (IgM): Ensimmäinen vasta-aine, jonka immuunijärjestelmä tuottaa, kun se joutuu kohtaamaan viruksen tai muita sairauksia aiheuttavia taudinaiheuttajia. Sen osuus on noin 10% kaikista kehon tuottamista vasta-aineista.
• Immunoglobuliini G (IgG): Tämän tuottaminen kestää kauemmin kuin IgM, mutta se on veressä ja muissa kehonesteissä vallitseva vasta-aine. Sillä on myös rooli sellaisten "muistisolujen" (nimeltään B-lymfosyytit) luomisessa, jotka pysyvät turvassa infektion selvittyessä ja valmiina hyökkäämään, jos hyökkääjä palaa.

Suurin osa nykyisistä COVID-19-vasta-ainetestistä on suunniteltu IgG-vasta-aineiden havaitsemiseen, vaikka on joitain, jotka pystyvät havaitsemaan sekä IgG- että IgM-vasta-aineet.

Kuinka testit toimivat

COVID-19-vasta-ainetestissä käytetään kahta erilaista tekniikkaa. Ensimmäinen, jota kutsutaan entsyymiin liittyväksi immunosorbenttimääritykseksi (ELISA), on laboratorioon perustuva testi, joka vahvistaa vasta-aineen läsnäolon altistamalla sen vastaavalle antigeenilleen. Toinen, nimeltään lateraalivirtausanalyysi (LFA), noudattaa samoja ELISA-periaatteita, mutta sitä käytetään paikan päällä tehtävissä pikatesteissä.

Itse testi voidaan suorittaa kahdella eri tavalla:

• Sormitikku kapillaariverikokeita käytetään nopeaan testaukseen. Tämä LFA-pohjainen testi sisältää pienen verinäytteen ottamisen sormenpistosta ja altistamisen kemialliselle reagenssille kertakäyttöisessä laitteessa, joka on samanlainen kuin raskaustesti. Muutamassa minuutissa värillisten viivojen ulkonäkö osoittaa onko vasta-aineita läsnä vai ei.
• Laskimoverikokeet ovat ELISA-pohjainen testi, joka vaatii verinäytteen laskimosta. Veren kehräämisen (sentrifugoinnin) jälkeen seerumin erottamiseksi soluista seerumi laimennetaan ja lisätään koealustalle, joka on päällystetty COVID-19-antigeenillä. Sitten levitetään entsyymimerkkiainetta. Jos näytteessä on vasta-aineita, vasta-aineiden ja antigeenien sitoutuminen laukaisee värimuutoksen. Tulosten saavuttaminen voi kestää 24 tuntia tai kauemmin.

Jokaisella testausmenetelmällä on etuja ja haittoja. Vaikka LFA-pohjaiset sormitikku-testit ovat nopeampia ja helpompia, ELISA-pohjaiset testit ovat yleensä tarkempia.

Värimuutosten tai värillisten viivojen ulkonäön perusteella COVID-19-vasta-ainetestit voidaan tulkita yhdellä kolmesta tavasta:

• Positiivinen tulos tarkoittaa, että olet aiemmin altistunut COVID-19: lle, mikä näkyy IgG- ja / tai IgM-vasta-aineiden läsnäololla.
• Negatiivinen tulos tarkoittaa, että et ole joko saanut tartuntaa tai olet testattu liian aikaisin infektion ja vasta-ainetuotannon välisenä aikana. COVID-19: n arvioidaan olevan yhdestä kolmeen viikkoa.
• Määrittelemätön tai rajallinen tulos voi tarkoittaa, että testasit liian aikaisin tai että laboratoriossa tai veren keräämisen tai toimituksen aikana tapahtui virhe. Mikä tahansa syy, toistokoe olisi osoitettava.

Milloin testi tehdään

COVID-19-vasta-ainetestiä ei käytetä aktiivisen (akuutin) infektion diagnosointiin. Sitä käytetään vasta sen jälkeen, kun keho on tuottanut riittävästi vasta-aineita havaittavan tason saavuttamiseksi. IgG-vasta-aineiden tapauksessa tämä kestää yleensä 11-18 päivää altistumisesta. IgM-vasta-aineiden havaitseminen voidaan saavuttaa jo neljästä viiteen päivään altistuksen jälkeen.

Jos testaat liian aikaisin, saatat saada vääriä negatiivisia tuloksia. Väärinegatiivinen tarkoittaa, että olet saanut tartunnan, vaikka testi toisin sanoisi.

Vaikka IgM-vasta-aineet ovat havaittavissa infektion alkuvaiheessa, niillä on taipumus hajota nopeasti ennen kuin ne korvataan IgG: llä hallitsevana vasta-aineena. Tuotetun IgM: n määrä on myös hyvin vaihteleva henkilöstä toiseen, mikä tekee siitä vähemmän luotettavan markkerin infektiolle.

Koska testit ovat liian aikaisin vääriä negatiivisia, lääkärit suosittelevat usein odottamistavähintään20 päivää oireiden alkamisesta - kun IgG-vasta-aineet ovat hallitsevia - ennen COVID-19-vasta-ainetestin saamista.

COVID-19-vasta-ainetestauksen mahdollisuutta ei tunneta. Vaikka IgG-vasta-aineet voivat jatkua havaittavissa olevilla tasoilla kuukausia ja vuosia, tutkijat eivät ole vielä varmoja, päteekö tämä COVID-19: een. Osa syystä laajamittaiseen vasta-ainevalvontaan on selvittää.

Miksi COVID-19-vasta-ainetestejä käytetään

COVID-19-vasta-ainetesti on suunniteltu ensisijaisesti väestöpohjaiseen seurantaan ja tutkimukseen, mutta sitä voidaan käyttää myös virukselle altistuneille henkilöille.

Epidemiologinen tutkimus

Epidemiologien kannalta laaja vasta-ainetestaus voi auttaa kuvaamaan pandemian todellista laajuutta (mukaan lukien kuolemantapaukset ja tautien esiintyvyys) ja antamaan selkeämmän kuvan siitä, millä populaatioilla on suurin vakavien sairauksien ja kuoleman riski. Terveydenhuollon virkamiehet voivat käyttää näitä tietoja räätälöidyn vastauksen muotoilemiseksi taudille, jos tai kun uusi taudinpurkaus tapahtuu.

Tautien torjunnan ja ennaltaehkäisyn keskukset (CDC) aikovat suorittaa laajamittaisia ​​vasta-ainetestejä keskittymällä vaikeimmin kärsineisiin alueisiin, kuten Washingtonin osavaltioon ja New York Cityyn, auttaakseen vastaamaan seuraaviin kysymyksiin:

1. Kuinka suuri osa Yhdysvaltain väestöstä on todella saanut tartunnan?
2. Kuinka monella tartunnan saaneella henkilöllä oli lieviä tai ei oireita?
3. Kuinka pandemia on muuttunut ajan myötä?
4. Mitkä ovat riskitekijät, jotka liittyvät infektioon, vakavaan sairauteen ja kuolemaan?
5. Kuinka kauan vasta-aineet ovat tartunnan jälkeen?
6. Kuinka Yhdysvaltojen pandemia eroaa muista maista?

Nämä tiedot voivat auttaa tutkijoita selvittämään, onko COVID-19 muuttumassa virulenttisemmaksi ja mikä olisi asianmukainen vaste, jos uudet infektiot lisääntyvät.

Yksilöllinen testaus

Yksilöllisestä näkökulmasta COVID-19-vasta-ainetesti voi olla vähemmän hyödyllinen. Vaikka testi voi vahvistaa, oletko saanut tartunnan (vaikka sinulla ei olisi koskaan ollut mitään oireita), se ei voi kertoa, milloin sait tartunnan, tai osoittaa, onko sinulla kehittynyt immuniteetti virukselle. Vaikka toipuminen muista koronaviruksista, kuten SARS ja MERS, yleensä antaa jonkin verran immuunisuojaa, COVID-19 ei välttämättä toimi samalla tavalla.

Toukokuussa 2020 julkaistu tutkimus julkaistiin lehdessäImmuniteettiraportoi, että COVID-19: lle altistetuilla ihmisillä kehittyy erilainen taso hankittua immuniteettia ja että vasta-aineiden läsnäolo ei välttämättä estä uudelleeninfektiota tai vähennä sairausriskiä, ​​jos saat uudelleeninfektion.

Yksi tapa vasta-ainetestaukseenvoiapu yksilötasolla on tunnistamalla ehdokkaat kokeelliseen hoitoon, joka tunnetaan toipuvana plasmanvaihtona. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) rohkaisee yhteistyössä Amerikan Punaisen Ristin kanssa yli 17-vuotiaita yli 17 kiloa painavia ihmisiä luovuttamaan verta, jos heillä on positiivinen COVID-19-vasta-ainetulos ja kunto on hyvä. Puolustavien vasta-aineiden verensiirtosaattaaauttaa vakavasti sairaita ihmisiä paremmin taistelemaan ja parantumaan COVID-19-infektiosta.

Testausvaihtoehdot

COVID-19: n kiireellisten diagnostisten testien vuoksi FDA antoi 29. helmikuuta 2020 hätäkäyttövaltuutusmääräyksen (EUA), joka mahdollisti COVID-19 -testien valmistuksen ja jakelun ilman muodollista hyväksyntämenettelyä. FDA: n tarkistuksen sijasta valmistajilla on 10 päivää aikaa tuotteensa julkaisemisesta lähettää testin tehokkuuden ja turvallisuuden validointi, minkä jälkeen väliaikainen lupa myönnetään.

Vaikka alkuperäiset luvat keskitettiin PCR-testeihin, ensimmäinen COVID-19-vasta-ainetesti sai EUA: n 1. huhtikuuta 2020. Toiset on sittemmin hyväksytty.

YhtiöHyväksymispäiväTestataHavaitut vasta-aineetCellex4/01/2020qSARS-CoV-2 1gG / IgM -pikatestiIgM, IgGOrto-kliininen diagnostiikka4/14/2020VITROS-immunodiagnostinen tuote Anti-SARS-CoV-2-reagenssipakettiIgM, IgGSiinain vuoren laboratorio4/14/2020COVID-19 ELISA IgG -vasta-ainetesti

IgG

Chembio-diagnostiikkajärjestelmät4/14/2020DPP COVID-19 IgM / IgG-järjestelmäIgGOrto-kliininen diagnostiikka4/14/2020VITROS-immunodiagnostinen tuote Anti-SARS-CoV-2 IgG -reagenssipakettiIgGAutobio-diagnostiikka4/24/2020Anti-SAR-CoV-2 -pikatestiIgM, IgGDiaSorin4/24/2020LIASON SARS-CoV-2 S1 / S2 IgGIgGAbbott Laboratories4/26/2020Arkkitehti SARS-CoV-2 IgG AssayIgGBio-Rad-laboratoriot4/29/2020Platelia SARS-CoV-2 yhteensä Ab-määritysIgM, IgGWadsworth Center / New Yorkin osavaltion terveysministeriö4/30/2020New Yorkin SARS-CoV-mikropallon immunomääritys vasta-aineiden havaitsemiseksiIgM, IgGRoche-diagnostiikka5/2/2020Elecsys Anti-SARS-CoV-2IgM, IgGEuroimmun Yhdysvallat5/4/2020Anti-SARS-CoV-2 ELISA (IgG)IgG

Luvaton testi

Hämmennys FDA: n sääntelyjoustavuudesta on saanut jotkut yritykset virheellisesti väittämään, että niiden testit, joista monet tuodaan Kiinasta, ovat "FDA: n hyväksymiä". Muut häikäilemättömät jälleenmyyjät ovat toimittaneet väärennettyjä testejä suoraan kuluttajille.

COVID-19-testausta valvovan kongressin alakomitean mukaan FDA: lla ei tällä hetkellä "ole oivalluksia siitä, kuinka monta (COVID-19-vasta-aine) testiä levitetään Yhdysvalloissa", väittäen samalla, että monet testit ovat "rehellisesti epäilyttäviä". "

Varmistaaksesi, että saat EUA: n hyväksymän testin, soita laboratorioon etukäteen ja kysy mitä vasta-ainetestiä se käyttää. Uusia testejä hyväksytään viikoittain, joten saatat joutua soittamaan FDA: lle numeroon 1-888-INFO-FDA (1-888-464-6332) päivitetyn luettelon saamiseksi, jos et ole varma.

Älä koskaan osta COVID-19-vasta-ainetestiä verkossa. Tällaisia ​​kotikäyttöön hyväksyttyjä testejä ei ole.

Kuinka tarkkoja testit ovat?

Varmistaakseen mahdollisimman tarkat COVID-19-vasta-ainetestit, FDA on asettanut EUA-luvan saamiseksi tarvittavat suorituskykykynnykset:

1. Testin arvioidun herkkyyden ja spesifisyyden tulisi olla vähintään 90% ja spesifisyyden vastaavasti. Herkkyys on testin kyky havaita taudinaiheuttajia ja tunnistaa sairaudesta kärsivät ihmiset oikein. Spesifisyys on testin kyky erottaa patogeenit oikein ja tunnistaa ihmiset, joilla ei ole tautia.
2. Valmistajan on oltava tehokkuustestien edistyneissä vaiheissa ja hänen on osoitettava turvallisuustiedot. Vaikka FDA-lupa edellyttää erityisiä testejä, vain valmistajan on vahvistettava tulokset.

Mitä pienempi testin herkkyys, sitä suurempi on väärän negatiivisen tuloksen riski. Mitä pienempi testin spesifisyys, sitä suurempi on väärän positiivisen tuloksen riski.

Vääränegatiivit ovat yleisempiä COVID-19-vasta-ainetesteissä, mikä johtuu osittain testien vaihtelevasta herkkyydestä. Verisuonikokeisiin verrattuna nopeat sormitikutestit ovat yleensä vähemmän luotettavia ja tuottavat todennäköisemmin väärän negatiivisen tuloksen.

Väärän positiiviset tulokset ovat harvinaisia, mutta niitä voi esiintyä. Koska COVID-19 kuuluu suureen koronavirusperheeseen, testi voi vahingossa havaita vastaavan koronaviruskannan vasta-aineita (kuten tavalliseen kylmään liittyvät HKU1-, NL63-, OC43- tai 229E-kannat) ja laukaista väärän positiivisen lukeman. A

On tärkeää muistaa, että hyväksyttyjen testien herkkyys ja spesifisyys ovat vain arvioita. Todellisessa ympäristössä testit jäävät usein alle. Lehdessä julkaistun tutkimuksen mukaanMedRx, COVID-19-vasta-ainetestien reaalimaailman vääräpositiivisuusaste vaihtelee välillä 0% - 16%. Väärien negatiivisuuksien määrä vaihtelee myös, nousta jopa 19 prosenttiin, varsinkin jos testit suoritetaan ennenaikaisesti.

Mitä odottaa

COVID-19-vasta-aineiden testausmenettely ja läpimenoajat vaihtelevat käytetyn määrityksen tai analyysimenetelmän mukaan.

Laskimotestaus

ELISA-pohjaiset vasta-ainetestit ovat veripohjaisia ​​testejä, jotka edellyttävät veren ottamista lääkäriltä, ​​sairaanhoitajalta tai flebotomistilta. Verenotto voi aiheuttaa tilapäistä epämukavuutta joillekin ihmisille, mutta se ei yleensä ole tuskallista. Prosessi on asia, jonka useimmat ihmiset tuntevat.

Verenotto:

1. Joustava nauha tai kiristysnauha asetetaan olkavarren ympärille laskimon turvotuksen aikaansaamiseksi.
2. Injektiokohta, yleensä lähellä käsivarren käyrää, mutta joskus lähempänä rantaa, puhdistetaan antiseptisellä pyyhkeellä.
3. Suora neula tai perhosneula työnnetään laskimoon.
4. 8–10 millilitraa (ml) verta uutetaan tyhjösuljettuun koeputkeen.
5. Neula poistetaan ja pieni side kiinnitetään pistokohtaan.
6. Sinua pyydetään ylläpitämään injektiokohdan painetta muutaman minuutin ajan verenvuodon välttämiseksi.

Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä, ja niihin voi sisältyä pistoskohdan kipu ja mustelmat. Soita lääkärillesi, jos punoitusta tai kipua, turvotusta, kuumetta tai näkyviä vuotoja on lisääntynyt. Infektio on harvinaista, mutta sitä voi esiintyä.

Kun verinäyte on lähetetty laboratorioon, läpimenoaika voi olla missä tahansa päivässä useisiin päiviin. ELISA-testit ovat täysin automatisoituja, ja ne voidaan yleensä suorittaa laboratoriossa 90 minuutissa.

Paastoa ei vaadita COVID-19-vasta-ainetestissä.

Nopea testaus

LFA-pohjaisen pikatestin voi suorittaa lääkäri, sairaanhoitaja tai muu pätevä terveydenhuollon ammattilainen. Testaussarja sisältää tyypillisesti steriilin pyyhkeen, sormilansetin (pistotyökalu), pipetin tai vastaavan imulaitteen, nestepuskurin tiputinpullossa ja kertakäyttöisen laitteen, jota kutsutaan kasetiksi. Kasetti näyttää tavalliselta raskaustestiltä kotona ja siinä on sekä kuoppa, johon asetetaan veripisara, että ikkuna, joka antaa positiivisen tai negatiivisen lukeman.

Nopean LFA-testin suorittaminen:

1. Kasetti poistetaan kääreensä ja asetetaan tasaiselle pinnalle. Testi on suoritettava tunnin kuluessa kasetin altistumisesta ilmalle.
2. Sormesi puhdistetaan desinfiointiaineella.
3. Lansetti tekee pienen leikkauksen sormellesi.
4. Pieni näyte verestä otetaan pipetillä tai imulaitteella.
5. Yksi tippa verta lisätään kasettikaivoon.
6. Kaksi tippaa puskuria lisätään kuoppaan.
7. Sormesi on sidottu odottaessasi tuloksia.

Nopeat vasta-ainetestitulokset tulkitaan yhden tai useamman värillisen viivan ulkonäön ja sijoittumisen perusteella. Värilliset viivat alkavat kehittyä 2–10 minuutissa, mutta täsmälliset lukemat tarvitaan 15 minuuttia.

IgG- ja / tai IgM-vasta-aineiden positiivisten ja negatiivisten tulosten lisäksi voi olla virheellisiä tuloksia, joissa joko viivojen sijoitus on ristiriitainen tai yhtään viivaa ei näy. Tällaisissa tapauksissa testi tulisi toistaa.

Mistä saa COVID-19-vasta-ainetestin

COVID-19-vasta-ainetestiä käytetään pääasiassa tutkimustarkoituksiin laitosten, sairaaloiden ja valtion virastojen, kuten CDC: n tai National Institutes of Healthin (NIH) kautta. Monet valtion ja läänin terveysviranomaiset suorittavat myös paikallista valvontaa ja julkaisevat yleensä ilmaisia ​​testauspäiviä tai -paikkoja osavaltion terveysministeriön (DOH) tai terveys- ja henkilöstöpalvelujen (HHS) verkkosivustolla.

Testausta on saatavana myös kaupallisten laboratorioiden, apteekkien ja testauskeskusten kautta, mutta et ehkä voi vain kävellä sisään ja saada sitä. Monet valtiot vaativat, että lääkäri tai terveydenhuollon tarjoaja tilaa testin ennen kuin laboratorion annetaan suorittaa se.

On kuitenkin poikkeuksia, ja kasvava määrä palveluntarjoajia tietyissä osavaltioissa tarjoaa sisäänkäynnin tai suunnitellun testauksen ilman lääkärin määräystä. Nämä palvelut maksetaan melkein aina etukäteen ja rajoitettu 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille. Alle 18-vuotiaat voivat saada testejä vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Kaksi maan suurimmista laboratoriotestausyrityksistä, Quest Diagnostics ja LabCorp, edistävät aktiivisesti COVID-19-vasta-ainetestausta kuluttajille.

Quest-diagnostiikka

• QuestQuestDirect-immuunivastetestivoi ostaa verkossa hintaan 119 dollaria (plus 10,30 dollaria palvelumaksu).
• Rekisteröitymisen yhteydessä sinulle lähetetään online-kyselylomake nykyisen terveytesi arvioimiseksi.
• Jos sinulla ei ole oireita, Quest-lääkäri hyväksyy testin, ja se ajetaan johonkin 2200 Quest-laboratoriosta ympäri maata.
• Testauksen jälkeen tulokset toimitetaan 1-2 päivän sisällä yrityksen suojatun verkkoportaalin kautta.
• Tarvittaessa voit sopia puhelimitse tapaamisesta Quest-lääkärin kanssa keskustelemaan tuloksista.

LapCorp

• LabCorp-vasta-ainetestin on oltava lääkärin tilaama, joko henkilökohtaisesti tai sairausvakuutusyhtiön tarjoaman teleoperaattorin kautta.
• Voit myös pyytää testiä riippumattoman lääkäripalvelun PWN Health kautta hintaan 10 dollaria.
• Testistä ei peritä ennakkomaksuja, jos sen määrää lääkäri tai terveydenhuollon tarjoaja; laskutus lähetetään suoraan vakuutusyhtiöllesi.
• Jos et ole vakuutettu ja pääset testaukseen PWN Healthin kautta, sinua saatetaan laskuttaa suoraan 119 dollaria.
• Varsinainen testi voidaan tehdä LabCorpin testauskeskuksessa tai yhteistyökumppanin Walgreens-apteekissa.

Quest- ja LabCorp-vasta-ainetestit eivät ole käytettävissä kaikissa osavaltioissa.

Kustannukset ja sairausvakuutus

Kongressin 14. maaliskuuta 2020 hyväksymän Families First Coronavirus Response Act -lain nojalla COVID-19-vasta-ainetestauksen kustannukset katetaan kokonaan ihmisille, jotka ovat liittyneet liittovaltion terveydenhoito-ohjelmiin, kuten Medicare, Medicaid, Veteran's Affair, TRICARE ja Lasten sairausvakuutus. Ohjelma (CHIP). Henkilöt, joilla on yksityinen sairausvakuutus tai työnantajan tukema vakuutus, kuuluvat myös vakuutuksen piiriin, vaikka vakuutusyhtiöt voivat ottaa käyttöön kustannusten jakamistoimenpiteitä.

Ihmisille, joilla ei ole vakuutusta, laki vaatii Medicaidia vasta-ainetestien kustannusten kattamiseen, mutta yleensä vain niille, jotka täyttävät osavaltioiden asettamat tulokriteerit. Ihmisiä, jotka ansaitsevat määrättyä vuosituloa enemmän, ei voida kattaa.

Vaikka suurin osa ihmisistä voi saada testin ilmaiseksi vakuutuksenantajansa kautta, on aukkoja, jotka voivat johtaa odottamattomiin kustannuksiin. Voit välttää tämän seuraavasti:

• Jos sinulla on yksityinen sairausvakuutus, tarkista, että testaussivusto on verkon sisäinen tarjoaja. Jotkut vakuutusyhtiöt maksavat ennalta määrätyn osan laskusta vain, jos menet kalliimmalle verkon ulkopuoliselle palveluntarjoajalle.
• Jos maksat etukäteen kaupallisessa testauspaikassa, voit yleensä lähettää korvauslaskun vakuutusyhtiöllesi, mutta saatat kohdata samoja taskussa olevia kustannuksia, jos palveluntarjoaja on verkon ulkopuolella. Välttääksesi vaivaa, tarkista, että testauspaikka on verkon sisälläjahyväksyy vakuutuksesi. Tällä tavoin he voivat lähettää vaatimuksen puolestasi ja säästää vaivaa.
• Jos ostat testin, joka ei vaadi lääkärin lupaa, älä oleta, että vakuutuksenantajasi korvaa sinulle automaattisesti. Ellei laboratorion ja vakuutuksenantajan välillä ole sovittu etukäteen, useimmat vakuutusyhtiöt vaativat, että lääkäri tilaa testin ja että testillä on FDA-lupa.
• Jos sinulla ei ole vakuutusta, ota yhteyttä osavaltiosi Medicaid-toimistoon saadaksesi selville, voitko saada ilmaisen testauksen ja onko alueellasi valtuutettuja testauspaikkoja.Jos et täytä vaatimuksia, voit tehdä ostoksia parhaista hinnoista tai soittaa osavaltiosi terveysministeriöön ja selvittää, tarjotaanko ilmaisia ​​testejä jossakin paikallishallinnossa tai kansalaisjärjestössä.

Koska COVID-19-vasta-ainetestausta ei pidetä kiireellisenä, älä kiirehdi sisään ja testaa keskustelematta ensin terveydenhuollon tarjoajan tai vakuutuksenantajan kanssa. Testattu ilman lääkärin lupaa voi maksaa sinulle rahaa.

Sana Verywelliltä

COVID-19-vasta-aineiden laajamittainen testaus auttaa kansanterveysviranomaisia ​​ymmärtämään paremmin tautia ja tapoja hallita sitä. Osallistuminen yhteisöpohjaisiin seurantatutkimuksiin auttaa ehdottomasti asiaa. Jos päätät testata, on tärkeää ymmärtää testin rajoitukset ja mitä se voi ja ei voi kertoa sinulle.

Loppujen lopuksi COVID-19-vasta-ainetesti voi kertoa sinulle vain, jos olet saanut tartunnan aiemmin. Positiivinen tulos ei muuta tapaa, jolla tautia hoidetaan tai estetään. Kunnes tutkijat löytävät parempia tapoja käsitellä COVID-10: tä, noudata kansanterveyttä koskevia ohjeita ja ryhdy tavallisiin varotoimiin infektioriskin vähentämiseksi, mukaan lukien usein käsien pesu ja vuotuinen influenssarokotus.