RasvaKamera
Tärkeimmät takeaways
- Dana-Farber Cancer Instituteilla on uusi keskus, joka on omistettu auttamaan BRCA-syöpää sairastavia ihmisiä.
- Keskus auttaa potilaita, joilla on geenitestaus ja syöpähoito, sekä yhdistämään potilaita kliinisiin tutkimuksiin.
- Lääkäreiden mukaan uusi keskus voi viedä eteenpäin BRCA-syöpätutkimuksia.
Dana-Farber Cancer Institute, maailman johtava syöpähoito ja -tutkimus, on perustanut uuden keskuksen, joka on suunniteltu erityisesti ehkäisemään ja hoitamaan BRCA: han liittyviä syöpiä. Tämä Bostonissa Massachusettsissa sijaitseva keskus, joka tunnetaan BRCA: n ja siihen liittyvien geenien keskuksena, tarjoaa potilaille helpon pääsyn kliinisiin tutkimuksiin keskittymällä suuresti kemoterapiaresistenssin, kohdennettujen aineiden ja DNA: n korjaamisen estäjien voittamiseen.
"Perustimme tämän keskuksen, koska ajattelimme todella, että BRCA-syöpää sairastavilla potilailla on paremmat hoitomahdollisuudet", Judy Garber, MD, MPH, Dana-Farberin syöpägenetiikka- ja ennaltaehkäisyosaston päällikkö ja uuden keskuksen johtaja , kertoo Verywell. "Näillä potilailla on erityinen herkkyys ja heidän syövillä on biologinen allekirjoitus, joka tekee heistä herkkiä tietyntyyppisille lääkkeille."
Keskuksessa, joka esiteltiin yleisölle 12. elokuuta, työskentelee joukko asiantuntijoita, jotka tekevät yhdessä potilaille uusimpia hoitoja ja palveluita. Garberin mukaan yleisenä toiveena on yhdistää BRCA-syöpää sairastavat potilaat parhaisiin mahdollisuuksiin saada uusinta hoitoa.
Mitä tämä tarkoittaa sinulle
Jos sinulla on BRCA: han liittyvä syöpä tai perheessäsi tapahtuu BRCA-mutaatio, uusi keskus voi auttaa sinua löytämään pääsyn uusimpaan hoitoon ja kehitykseen syöpätyypissäsi.
Mitä ovat BRCA: hon liittyvät syövät?
BRCA-geenit ovat osa solujen DNA: ta. Tämä geeniryhmä varmistaa, että jokainen solu tuottaa itsensä täydellisesti, kun se jakautuu uusien solujen muodostamiseksi, Dana-Farber Cancer Institute selittää. Mutta BRCA-geenit voidaan periä muutoksella, joka voi aiheuttaa lisääntyneen riskin tiettyjen syöpien kehittymiselle ajan myötä.
Monet syövän kasvainsolut voivat myös kehittää mutaatioita BRCA-geeneissä ja muissa vastaavissa geeneissä, vaikka joku ei olisi syntynyt geneettisellä mutaatiolla.
Perinnölliset BRCA-mutaatiot löytyvät pääasiassa BRCA1- ja BRCA2-korjausgeeneistä.
Vaikka BRCA-mutaatioista keskustellaan usein rintasyövän yhteydessä, mutaatiot lisäävät myös ihmisen riskiä saada munasarjasyöpä, haima ja eturauhassyöpä.
Jos jollakin on tunnettu BRCA-mutaatio, häntä kannustetaan usein käymään läpi geenitestaus, seulonta ja syöpäriskin vähentämistekniikat, Dana-Farber Cancer Institute sanoo. Heidän on myös tehtävä lisääntymiseen liittyviä päätöksiä. Naisille tämä voi edellyttää munasarjojen ja munanjohtimien poistamista harkitsemaan tulevan syövän kehittymisen riskiä.
Mitä uusi keskus tekee?
Keskuksen asiantuntijat työskentelevät potilaiden hoitamiseksi uusimmilla terapioilla, joiden tiedetään kohdentavan BRCA: han liittyviä syöpiä, kuten PARP-estäjiksi kutsuttujen lääkeryhmien tai immunoterapiaa sisältävien hoitojen avulla. He keskittyvät myös tämän tyyppisten syöpien varhaiseen havaitsemiseen.
Ihmisten ei tarvitse olla edellinen Dana-Farber-potilas hoidettavaksi keskuksessa - se hyväksyy myös uudet potilaat.
Yksi keskuksen lääkäreistä arvioi uudet potilaat ja saa sitten hoitosuosituksia sekä kliinisten tutkimusten suosituksia, jos ne täyttävät kriteerit. Potilailta kerättyjä näytteitä ja tietoja käytetään jatkotutkimuksiin potilaiden luvalla.
Keskus tarjoaa myös paremman pääsyn testaukseen ihmisille, joilla on perinnöllinen BRCA-syöpään liittyvä riski sukututkimuksen perusteella.
Miksi omistettu BRCA-tutkimus on tärkeää
BRCA: han liittyvät syövät nuoremmissa väestöryhmissä ovat vähitellen lisääntyneet, Sagar Sardesai MD, rintalääketieteellinen onkologi ja tutkija Ohio State University Comprehensive Cancer Centerissä, kertoo Verywellille. Mutta on epäselvää, onko tämän tyyppisissä syöpissä todella nousua, vai pystyvätkö lääkärit tunnistamaan ne useammin kuin aiemmin.
"BRCA-syöpien havaittu lisääntyminen liittyy todennäköisesti lisääntyneeseen tietoisuuteen, parempaan saatavuuteen ja alentuneisiin kustannuksiin, jotka liittyvät geenitestaukseen, ja varhaiseen havaitsemiseen syöpäseulonnasta kärsimättömissä kantajissa", Sardesai sanoo. "Olemme edistyneet merkittävästi BRCA: han liittyvien syöpien biologian ymmärtämisessä viimeisten kahden vuosikymmenen aikana, mikä on johtanut kohdennettujen hoitojen hyväksymiseen, mutta vielä on tehtävä vielä enemmän."
Dana-Farber aikoo edistää tätä edistystä.
"Monissa paikoissa perheille ei ole niin paljon pääsyä uusiin kokeisiin ja resursseihin", Garber sanoo. "Nämä asiat ovat täällä ja ne voidaan asettaa saataville."
Nämä BRCA: han liittyvät kliiniset tutkimukset ovat välttämättömiä uusien hoitojen löytämiselle, kertoo Verywell kirurginen onkologi Jane Kakkis, rintakirurgian johtaja MemorialCare Breast Centerissä Orange Coast Medical Centerissä Fountain Valleyssa Kaliforniassa.
"Tutkimuksessa on erittäin tärkeää saada tarpeeksi ihmisiä, joilla on tietyntyyppinen kasvain", Kakkis sanoo ja lisää, että seulonta ihmisille, jotkasaattaaBRCA-mutaatio on myös ratkaiseva. "Jos pystyt tunnistamaan geenikantajat ja tekemään riskejä vähentäviä toimenpiteitä, voit vaikuttaa selviytymiseen."
-for-ulcerative-colitis.jpg)
