Mikä on onkogeneesi?

Onkogeneesi on monimutkainen, monivaiheinen prosessi, jolla normaalit solut muuttuvat syöpäsoluiksi, mikä johtaa syövän kasvuun kehossa. Siihen liittyy geneettisiä muutoksia soluryhmässä, joka saa ne kasvamaan ja käyttäytymään epänormaalisti.

Sana muodostuu "onco" (latinankielinen sana "kasvain") ja "genesis" tarkoittaa "alku". "Tumorigenesis" on toinen termi, jota käytetään tässä prosessissa. Toinen sana, "karsinogeneesi", tarkoittaa suunnilleen samaa, vaikka sitä käytetään joskus viittaamaan prosessin varhaisimpaan osaan, kun kasvaimen muodostuminen alkaa.

Mikä on syöpä?

Onkogeneesin ymmärtäminen auttaa ymmärtämään, mikä syöpä todella on. Syöpä on nimi joukolle sairauksia, joilla on joitain yhtäläisyyksiä, mutta joilla on joitain selkeitä eroja sekä tapahtuneiden erityisten muutosten että mahdollisten hoitovaihtoehtojen suhteen. Esimerkiksi rintasyöpä on erilainen kuin syöpä, joka johtuu toisesta kehon osasta, kuten paksusuolisyöpä.

Kuitenkin jopa yhdessä elimessä esiintyvän syövän kohdalla on monia erilaisia ​​syöpien alatyyppejä, jotka saattavat reagoida eri tavoin hoitoihin.On olemassa monia erilaisia ​​rintasyöpätyyppejä, ja todennäköisesti löydetään lisää alatyyppejä, kun tutkijat oppivat tietystä mahdollisia eroja.

Mitä solut ovat?

Solut ovat pieniä yksittäisiä työyksiköitä, jotka muodostavat kehosi kudokset ja elimet. Jokainen solu sisältää oman kopion DNA: sta, geneettisestä materiaalista, jonka perit vanhemmiltasi. Eri soluilla on erilaiset tarkoitukset ja ne tekevät erilaisia ​​töitä, riippuen siitä missä kehossa ne löytyvät. Jokaisen solun sisällä on koneisto, jota se tarvitsee geenimateriaalinsa kopioimiseksi ja jakamiseksi uuden "tytär" -solun tekemiseksi. Mutta tämän pitäisi tapahtua vain erityisissä, valvotuissa olosuhteissa.

Esimerkiksi on normaalia, että tietyntyyppiset luusolut kasvavat ja jakautuvat lapsilla, kun ne kasvavat pitemmiksi. Ihosi solut toistavat normaalisti myös itsensä korvaamaan vanhat, kuolleet ihosolut, jotka jatkuvasti irtoavat. Tiettyjen immuunisolujen tulisi replikoitua osana immuunivastetta infektioihin. Mutta muiden kehosi solujen ei pitäisi replikoitua ja jakautua normaaleissa olosuhteissa. Esimerkiksi lihassolut eivät yleensä toistu itse aikuisilla.

Syöpä voi ilmetä, kun solu tai soluryhmä alkaa epänormaalisti kasvaa ja jakautua tarkastamattomalla tavalla. Sen sijaan, että jaettaisiin vain tarvittaessa, he voivat alkaa jakaa tarpeettomasti.

Sitten epänormaalien solujen tytärsoluilla on sama taipumus jakautua - tämä luo vielä enemmän soluja. Joissakin tapauksissa syöpäsolut voivat tunkeutua muille alueille ja häiritä normaalien solujen toimintaa. Tämä voi johtaa tietyn syövän oireisiin, ja se voi aiheuttaa kuoleman, jos sitä ei hoideta.

Hyvin monimutkainen signalointijärjestelmä solujen sisällä ja ulkopuolella laukaisee replikaation (kutsutaan mitoosiksi). On olemassa monia tarkastuksia ja saldoja varmistaaksesi, että solut eivät jaa ja toistu, kun ja missä niiden ei pitäisi olla. On olemassa monia erilaisia ​​tärkeitä proteiineja, jotka auttavat säätelemään solujen jakautumista - niitä koodaavat DNA: n spesifiset geenit. Muut tärkeät proteiinit auttavat soluasi tunnistamaan, kun se ei toimi normaalisti.

Geneettiset mutaatiot

Tietyissä olosuhteissa jokin voi vahingoittaa DNA: ta, joka koodaa yhtä näistä tärkeistä proteiineista. Joskus solu onnistuu korjaamaan DNA: n onnistuneesti ilman ongelmia. Muina aikoina DNA: ta ei ehkä korjata oikein, mikä johtaa niin kutsuttuun geneettiseen mutaatioon. Tämä mutaatio siirtyy sitten jokaiselle uudelle tytärsolulle. Mutaatiosta DNA: sta valmistettu proteiini ei välttämättä toimi normaalisti.

Vaikka se ei ehkä ole aluksi iso ongelma, solu voi kokea enemmän vahinkoa DNA: n muille tärkeille osille - muita geneettisiä vaurioita tai "osumia". Syöpä tapahtuu, kun soluryhmä on menettänyt kriittisen massan näistä takaisinkytkentämekanismeista, ja ne toistavat itseään ilman asianmukaista solukontrollia. Tämä tapahtuu onkogeneesiprosessin kautta, jota voi esiintyä monien vuosien ajan ennen kuin täysin kehittynyt syöpä löydetään.Muut geneettiset osumat voivat tehdä syövästä vieläkin vaarallisemman mahdollistamalla sen tunkeutua paremmin kudoksiin tai saavuttaa verenkierto. Muut geneettiset "osumat" voivat estää soluja käymästä läpi normaalia solukuoleman prosessia (kutsutaan "apoptoosiksi").

Osa esiintyvistä “osumista” ei johdu muutoksista itse DNA: ssa, vaan muutoksista DNA: han tai sen pakkausmateriaaliin kiinnittyneissä molekyyleissä. Näitä kutsutaan "epigeneettisiksi" muutoksiksi. Esimerkiksi molekyylin lisääminen tiettyyn kohtaan voi lisätä kuinka usein tietystä geenistä tehdään proteiini. Tai se voi tehdä päinvastoin. Riippuen mukana olevasta geenistä, tämä voi vaikuttaa onkogeneesiprosessiin.

Tämän monimutkaisen prosessin kautta syöpäkudos on taipuvainen tunkeutumaan läheiseen kudokseen, mikä voi heikentää sen toimintaa. Se voi myös metastasoitua. Tämä tarkoittaa, että syöpäsolut voivat levitä veressä tai imusolmukkeissa ja alkaa kasvaa muissa kehon osissa, kuten keuhkoissa tai maksassa.

Mikä on ero todellisen syövän ja hyvänlaatuisen kasvaimen välillä?

Yksi todellisen syövän tärkeä ominaisuus on kyky tunkeutua lähellä olevaan kudokseen tai mahdollisesti metastasoida koko kehossa.

Hyvänlaatuisilla kasvaimilla on joitain ominaisuuksia syövän kanssa. He ovat saattaneet poimia joitain geneettisiä "osumia", jotka saavat heidät käyttäytymään hieman eri tavalla kuin normaali kudos. Ne voivat myös jakaa joitain hallitsemattomia tapoja. Heillä ei kuitenkaan ole yhtä paljon vakavia geneettisiä ja epigeneettisiä osumia kuin syöpä.Määritelmän mukaan hyvänlaatuinen kasvain ei ole altis massiiviselle leviämiselle kehossa. Harvinaisissa olosuhteissa hyvänlaatuisesta kasvaimesta tulee pahanlaatuinen, todellinen syöpä, mutta yleensä sitä ei tapahdu. Jotkut hyvänlaatuiset kasvaimet aiheuttavat kuitenkin joskus ongelmia. Tämä voi tapahtua esimerkiksi, jos joku painaa läheistä tärkeää verisuonia.

Mikä aiheuttaa syöpää?

Syöpä on monimutkainen sairauksien ryhmä, jolla on monimutkaiset syyt.Kaikki, mikä voi vahingoittaa DNA: ta tai aiheuttaa tiettyjä epigeneettisiä muutoksia, voi lisätä ihmisen riskiä syöpään.

Karsinogeenit

Sellaisia ​​aineita, jotka voivat vahingoittaa DNA: ta, kutsutaan syöpää aiheuttaviksi aineiksi. DNA-vauriot tietyille geeneille voivat johtaa onkogeneesiprosessiin. Esimerkiksi liiallinen altistuminen auringon ionisoivalle säteilylle voi lisätä ihosyövän riskiä. Altistuminen savukkeiden DNA: ta vahingoittaville aineille voi lisätä keuhko- ja muiden syöpien riskiä. Tietyt aineet eivät aiheuta suoria DNA-vaurioita, vaan muuttavat epigeneettistä koodausta tavalla, joka tekee syövästä todennäköisemmän.

Useimmissa tapauksissa uskotaan, että syövän aikaansaamiseksi on yhdistettävä useita tekijöitä. Toisin sanoen henkilön on koettava useampi kuin yksi geneettinen tai epigeneettinen muutos taudin kehittymiseksi. Siihen aikaan, kun solu on syöpä, se on hankkinut useita geneettisiä mutaatioita, joita se siirtyy edelleen tytärsoluihin jakautuessaan.

Häiriöt solutoiminnossa

Stressisoluja ja normaalia solutoimintaa häiritsevät tekijät voivat myös lisätä syöpäriskiä. Esimerkiksi ihmisillä, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti, tietyt ruokatorven solut altistuvat mahahapolle. Tämä voi johtaa dysplasiaan, syöpää edeltävään tilaan, jossa solut eivät käyttäydy aivan normaalisti, mutta eivät vielä toimi kuten täysin kehittyneet syöpäsolut. Nämä solut kehittävät joskus, mutta eivät aina, syövän. On yhä enemmän todisteita siitä, että tämä ja muut krooniset tulehdukset voivat lisätä myös syöpäriskiä.

Virusinfektiot

Tietyntyyppisten virusten aiheuttama infektio voi myös lisätä syövän riskiä, ​​vaikka kaikki viruksen käyttäjät eivät kehitä sitä. Nämä virukset voivat lisätä geneettistä materiaalia normaaleihin soluihin, jotka voivat vaikuttaa syövän kehittymiseen. Muissa tapauksissa ne voivat häiritä immuunijärjestelmää ja lisätä siten syöpäriskiä.

Perhehistoria

Perhehistoria on myös tärkeä tekijä. Ihmiset, jotka ovat perineet tietyt geenit vanhemmiltaan, ovat alttiimpia saamaan syöpää. Tämä johtuu siitä, että tietyt geenien tietyt variantit voivat olla alttiimpia syövän muodostumiselle. Esimerkiksi BRCA-geeni muodostaa proteiinin, joka on tärkeä normaalille DNA: n korjaukselle. Tämän geenin tietyillä muunnoksilla syntyneet ihmiset saattavat todennäköisemmin kehittää tietyntyyppisiä syöpiä verrattuna ihmisiin, joilla ei ole mutatoitua versiota.

Ikä

Ikä on myös merkittävä riskitekijä. Lukuun ottamatta tiettyjä lapsilla melkein aina esiintyviä syöpiä, useimpien syöpien riski kasvaa iän myötä. Tämä johtuu siitä, että ihmiset yleensä keräävät mutaatioita geeneihin ajan myötä. Suuremmalla iällä on lisääntynyt riski, että joku soluistasi saa tarpeeksi vääränlaista "osumaa" syövän saamiseksi.

On tärkeää huomata, että jotkut ihmiset sairastavat syöpää, vaikka heillä ei olisikaan suvussa syöpää, ja vaikka he eivät olisikaan alttiina tunnetuille karsinogeeneille.

Ehkäisytekniikat

Yleisesti ottaen voidaan vähentää syöpäriskiä vähentämällä altistumista näille mahdollisille geneettisille ja epigeneettisille "osumille".

Vinkkejä syövän ehkäisyyn

• Ei tupakointia
• Älä käytä alkoholia liikaa
• Karsinogeeneille (kuten asbestille) altistumisen välttäminen
• Aurinkovoiteen ja muiden toimenpiteiden käyttö auringon UV-vaurioiden vähentämiseksi
• Rokotteiden käyttö estämään altistuminen viruksille, jotka voivat lisätä syöpäriskiä

Tietyt seulontatoimenpiteet voivat myös varmistaa, että syöpää edeltävät kehon alueet havaitaan varhaisessa vaiheessa, kun ne voidaan helposti poistaa.

Syöpähoito ja onkogeneesi

Onkogeneesiä on jo tapahtunut ihmisillä, joilla on diagnosoitu syöpä, eikä tätä prosessia voida kääntää. Monet syöpähoitotyypit keskittyvät syöpäsolujen poistamiseen kehosta. Esimerkiksi kirurgi voi pystyä poistamaan kaikki syöpäsolut kehosta parantamalla taudin henkilön. Muut hoidot, kuten kemoterapia, voivat keskittyä syöpäsolujen tappamiseen. Tällaiset hoidot eivät toimi pysäyttämällä onkogeneesiä, mutta poistamalla syöpäsolut kehosta kokonaan.

Kuitenkin muun tyyppiset syöpähoidot estävät syöpäsoluja olemasta yhtä vaarallisia keholle. Esimerkiksi tietyt hoidot estävät syövän kyvyn muodostaa uusia verisuonia (angiogeneesi). Muut hoidot voivat hidastaa syövän kasvua muilla tavoin. Hidastamalla syövän kasvua ne voivat auttaa syöpää saamaan uusia geneettisiä osumia, jotka saattavat vaikeuttaa sen hoitoa. Tässä mielessä nämä hoidot voivat hidastaa tai jopa pysäyttää onkogeneesiprosessin. Useimmat ihmiset tarvitsevat kuitenkin myös muita hoitoja, jotka poistavat syövän suoraan kehosta.