Katsaus heterokromiaan

Heterokromia on tila, jossa joku on syntynyt tai jolla on kaksi eriväristä iiristä. Tässä tilassa on muutama erilainen muunnelma. Täydellinen heterokromia (heterochromia iridis) on silloin, kun yksi iiris on täysin erilainen kuin toinen. Esimerkiksi toisen silmän iiris voi olla ruskea, kun taas toinen on vihreä. Osittainen tai segmentoitu heterokromia on silloin, kun osa yhdestä iirisestä eroaa väriltään muusta samasta iiriksestä, kun taas keskusheterokromia on, kun sinulla on sormuksessa yksi iiris, joka on erivärinen ja muodostaa saman iiriksen jäljellä olevat osat.

Heterokromia luokitellaan myös iiriksen värieron mukaan. Hypokrominen heterokromia on silloin, kun epänormaali iiris on vaaleampi kuin normaali, kun taas hyperkrominen heterokromia on silloin, kun epänormaali iiris on väriltään tummempi kuin normaali.

Sana heterokromia tarkoittaa kirjaimellisesti kreikan "eri värejä". Heterokromia on hyvin harvinaista ihmisillä, mutta sitä nähdään melko usein eläimillä, kuten kissoilla, hevosilla ja koirilla.Jos olet syntynyt sen kanssa tai se ilmenee pian syntymän jälkeen, sitä kutsutaan synnynnäiseksi heterokromiaksi.

Oireet

Suurin osa heterokromiatapauksista on satunnaisia, eikä niillä sellaisenaan ole muita oireita kuin eriväriset iirikset.

Syyt

Useimmilla heterokromialla syntyneillä ihmisillä ei ole muita terveysongelmia tai oireita, mutta harvinaisissa tapauksissa se on oire toisesta synnynnäisestä (syntymästä lähtien) taudista. Jotkut näistä sairauksista ovat:

• Hornerin oireyhtymä: Harvinainen tila, joka johtuu aivojen ja silmän yhdistävien hermojen vaurioitumisesta. Se vaikuttaa yleensä vain kasvojen toiseen puoleen, ja sille on ominaista roikkuvat silmäluomet ja pysyvästi pienet pupillit kyseisellä puolella.
• Waardenburgin oireyhtymä: Ryhmä geneettisiä sairauksia, jotka johtavat muutoksiin silmien, ihon ja hiusten värissä. Se johtaa myös joskus kuulon heikkenemiseen.
• Piebaldismi: Suhteellisen vaaraton tila, jolle on tunnusomaista pigmentin puute ihossa, silmissä ja hiuksissa. Ihmisillä, joilla on tämä tila, on yleensä hiuksia, ihoa ja silmiä normaalia kevyempiä osia.
• Sturge Weberin oireyhtymä: tila, jossa on aivojen, ihon ja silmien poikkeavuuksia johtuen tiettyjen verisuonten epänormaalista kehityksestä. Ihmisillä, joilla on tämä tila, on yleensä satama-viinin syntymämerkki - vaaleanpunainen / punertava / violetti merkki heidän kasvoillaan.
• Parry-Rombergin oireyhtymä: Tässä tilassa iho, pehmytkudos, lihakset ja joskus luut toisella puolella kasvoja heikkenevät hitaasti ja surkastuvat. Se on hyvin harvinainen sairaus ja sitä sairastavat ihmiset kärsivät usein myös kohtauksista.
• Hirschsprungin tauti: tila, joka vaikuttaa paksusuoleen. Pääasiassa vastasyntyneillä vauvoilla ja taaperoilla on tämä tila, ja se tekee heistä kykenemättömiä kulkemaan ulosteita helposti ja kunnolla.
• Tuberoosiskleroosi, joka tunnetaan myös nimellä Bourneville-oireyhtymä: Harvinainen sairaus, johon liittyy ei-syöpäkasvainten muodostuminen monissa eri kehon elimissä, kuten aivoissa, sydämessä, ihossa, munuaisissa, silmissä ja keuhkoissa.
• Duane-oireyhtymä: Tunnetaan myös nimellä Duane-vetäytymisoireyhtymä.

Kun henkilöllä kehittyy heterokromia myöhemmin elämässä (hankittu heterokromia), mikä tahansa näistä voi olla syy:

• Neuroblastoma: Syövän muoto, joka alkaa sympaattisen hermoston hermosoluista. Se vaikuttaa pääasiassa imeväisiin ja nuorempiin lapsiin.
• Fuchsin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä heterokrominen sykliitti-oireyhtymä: Fuchsin heterokrominen iridosykliitti on epätavallinen muoto kroonisesta, matalasta asteen uveiitista, jolla on vaihteleva kliininen ulkonäkö. Tyypillisesti vaaleampi värillinen silmä on silmä, joka johtuu iiriskudoksen surkastumisesta tai häviämisestä.Oireita voivat olla päälle ja pois hämärtyminen ja kipu.
• Glaukooma: Tämä on etenevä sairaus, jossa neste kertyy silmäsi (silmiesi) etuosaan ja vahingoittaa näköhermoa.
• Verkkokalvon keskuslaskimon tukos: Silmän verkkokalvon laskimoiden tukos, joka aiheuttaa veren ja muiden nesteiden vuotamisen verkkokalvoon.
• Silmän melanooma: Tätä kutsutaan myös silmän syöväksi, tämä on syöpä, joka kehittyy melaniinia tuottavissa silmän soluissa.
• Silmävamma tai trauma
• Tietyntyyppiset silmätipat
• Silmäleikkaus
• Jotkut glaukooman hoitoon käytetyistä lääkkeistä
• Diabetes

Heterokromiaan ei yleensä liity riskitekijöitä, eikä se myöskään ole perinnöllinen sairaus. Heterokromia on kuitenkin mahdollista perittyjen sairauksien, kuten Waardenburgin oireyhtymän ja piebaldismin, takia.

Diagnoosi

Heterokromian diagnosoi silmälääkäri. He tutkivat silmäsi varmistaakseen, että läsnä on heterokromiaa. Myös perussairauksien tai syy-aiheuttajien oireita etsitään.

Jos silmälääkäri epäilee, että heterokromian aiheuttaja on jokin muu sairaus tai se on oire toisesta taudista, sinut ohjataan tietyn lääkärin luokse, joka on koulutettu hoitamaan tällaista tautia, diagnoosia varten. Tämä voi tapahtua joko verikokeiden tai geneettisten testien avulla. Useimmissa tapauksissa näin ei kuitenkaan ole, eikä erivärisiin iirisiin liity muita terveysongelmia.

Hoito

Tyypillisesti heterokromiaa ei tarvitse hoitaa, jos se ei johdu toisesta tilasta. Jos kuitenkin haluat, että molemmilla silmilläsi on sama väri, kannattaa ehkä käyttää piilolinssejä.

Jos heterokromiasi on seurausta taustalla olevasta sairaudesta tai loukkaantumisesta, hoito keskittyy mainittuun tilaan tai vammaan.

Sana Verywelliltä

Jos sinulla on hyvänlaatuinen heterokromia eli sinulla ei ole muita oireita tai sairaus, joka aiheuttaa sen, sinun ei tarvitse olla huolissasi. Voit elää normaalisti. Ja jos et pidä ulkonäöstä, piilolinssit ovat aina vaihtoehto. Räätälöityjä piilolinssejä voidaan luoda vastaamaan tiettyä heterokromiaa. Toisaalta, jos huomaat, että sinä tai lapsesi silmät ovat muuttaneet väriä yhtäkkiä, sinun tulisi nähdä silmälääkäri mahdollisimman pian, koska se voi olla merkki silmävaurioista tai muusta terveydentilasta.