Vastaukset Humiraa koskeviin usein kysyttyihin kysymyksiin

Humira (adalimumabi) on ihmisen monoklonaalinen vasta-aine. Se toimii estämällä tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa), sytokiini, jolla on rooli tulehdusprosessissa. Ihmisillä, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus (IBD), on epänormaali määrä TNF-alfaa, ja uskotaan, että tällä on merkitystä sairausprosessissa.Humira estää TNF-alfaa käyttämästä kehoa.

Kuinka Humira otetaan

Humira tulee injektiona ja sitä tulee säilyttää jääkaapissa. Injektio annetaan ihon alle (ihon alle) joko kotona tai lääkärin vastaanotolla.

Humiraa annetaan kerran joka toinen viikko tai joskus joka viikko. Annostus on normaalisti 40 milligrammaa (mg).

Humiraa ei tule pistää samaan kohtaan kehossa kaksi kertaa peräkkäin. Potilaiden tulee kiertää pistoksen antamispaikkaa - yleensä vatsa tai reiden etuosa. Lääkemääräystä antava lääkäri antaa tarvittaessa erityisohjeet ja kuvaa, miten injektio annetaan kotona tarvittaessa.

Jos sinulla on kysyttävää pistoksen antamisesta, voit soittaa numeroon 1-800-4HUMIRA (448-6472).

Käyttää

Humiraa voidaan määrätä Crohnin taudille tai haavainen paksusuolentulehdukselle, IBD: n kahdelle päämuodolle. Humira on hyväksytty käytettäväksi aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla.

Humira voi vähentää yleisiä IBD-oireita (kipu, uupumus ja ripuli) tai aiheuttaa remissiota. Yhdessä Crohnin tautia sairastavista potilaista tehdyssä kliinisessä tutkimuksessa 40–47% Humiraa saaneista potilaista oli remissiossa 26 viikon hoidon jälkeen. 56 viikon kuluttua noin 40% potilaista oli edelleen remissiossa.

Crohnin tauti

Crohnin taudin vuoden 2018 ohjeiden mukaan anti-TNF-hoitoa - Humira, Remicade (infliksimabi) tai Cimziaa (sertolitsumabipegoli) käytetään useimmiten kohtalaiseen tai vaikeaan sairauteen, joka on resistentti kortikosteroideille ja / tai immunomodulaattoreille (kuten tiopuriinille tai metotreksaatille). ).

Humiraa (tai muuta anti-TNF-hoitoa) voidaan käyttää vakavasti aktiivisen / fulminantin taudin hoitoon. Humiraa (tai Cimziaa) tulee myös harkita hoidettaessa Crohnin tautiin liittyviä perianaalifistuleita.

Humiraa tai muuta anti-TNF-ainetta tulisi käyttää myös remission ylläpitoon (ylläpitohoito) niillä, jotka saavuttavat remissiota käytettäessä anti-TNF-lääkitystä. Kun sitä käytetään ylläpitoon, immunomodulaattorihoidon lisäämistä Humira-hoitoon tulisi harkita.

Haavainen paksusuolitulehdus

Ihmisille, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus, lääkärit voivat määrätä biologisen lääkityksen ensisijaisena hoitona uusimpien käytäntöohjeiden mukaisesti. Nämä hoidot aiheuttavat todennäköisemmin remission ja vähentävät siten komplikaatioita.

Biologisiin hoitomuotoihin (ja pieniin molekyyleihin) kuuluvat Humira sekä Remicade (infliksimabi), Simponi (golimumabi), Entyvio (vedolitsumabi), Stelara (ustekinumabi) ja Xeljanz (tofasitinibi).

Niistä ihmisistä, joita ei ole vielä hoidettu biologisella lääkkeellä, suositeltavat lääkkeet ovat Remicade, Humira tai Entyvio. Humira voi olla edullinen antamisen helppouden vuoksi. Sekä Remicadella että Humiralla on sama teho.

Ihmisille, jotka saavuttavat remission biologisella lääkkeellä, suositellaan biologisen lääkkeen jatkuvaa käyttöä remission ylläpitämiseksi. Ihannetapauksessa biologinen aine yhdistetään immunomodulaattorilääkkeeseen taudin maksimaaliseen hallintaan.

Varoitukset ja varotoimet Humirasta

Kerro lääkärillesi, jos sinulle on määrätty minkäänlainen leikkaus tai olet saanut äskettäin rokotuksen. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on tai on joskus ollut jokin seuraavista ehdoista:

• Allergiset reaktiot mihin tahansa lääkkeeseen
• Syöpä (lymfooma)
• Raskaus (nykyinen)
• Sieni-tulehdus
• Sydämen vajaatoiminta
• B-hepatiitti
• Lupus
• Multippeliskleroosi
• Toistuvat infektiot
• Kohtaukset
• Tuberkuloosi

Sivuvaikutukset

Humiran yleisimmät sivuvaikutukset ovat kipu, ärsytys, turvotus tai kutina pistoskohdassa. Muita yleisiä haittavaikutuksia ovat päänsärky, ihottuma ja pahoinvointi. Humira-hoidon aikana on vaarana vakavan infektion kehittyminen, vaikka se on epätodennäköistä.

Kerro lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu infektion merkkejä tai oireita tai jos muut haittavaikutukset ovat häiritseviä tai eivät poistu.

Vuorovaikutukset

Humiran käyttöä ei suositella muiden TNF-estäjien, kuten Kineretin (anakinra), elävien rokotteiden tai metotreksaatin, kanssa.

Kerro lääkärillesi, jos käytät immuunijärjestelmää tukahduttavia lääkkeitä, kuten syklosporiinia.

Humiraa ei tule ottaa alkoholin kanssa, koska se voi aiheuttaa komplikaatioita. Elintarvikkeiden yhteisvaikutuksia ei tunneta.

Turvallisuus raskauden aikana

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on luokitellut Humiran tyypin B lääkkeeksi. Eläintutkimukset eivät osoita sikiön vahingoittumista; Raskaana olevilla naisilla ei kuitenkaan ole riittäviä, hyvin kontrolloituja tutkimuksia.

Humiraa tulee käyttää raskaana oleville naisille vain silloin, kun se on selvästi tarpeen.Ilmoita lääkärille, jos tulet raskaaksi Humira-hoidon aikana.

Yksi pieni tutkimus osoitti, että Humira ylittää istukan ja pääsee sikiön verenkiertoon raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. Humiraa voitiin löytää lapsen verenkierrosta jopa kolme kuukautta syntymän jälkeen. On suositeltavaa, että Humiraa käyttäville äideille syntyneet vauvat tutkitaan tarkoin infektioiden varalta kuuden ensimmäisen elinkuukauden aikana ja että he eivät saa eläviä viruksia koskevia rokotuksia tuona ajanjaksona.

Ei tiedetä, erittyykö Humira äidinmaitoon; vastaavien aineiden on kuitenkin osoitettu kulkeutuvan äidinmaitoon. Imetystä Humiran käytön aikana ei suositella.

Mitä tehdä unohdetusta annoksesta

Jos unohdat annoksen, ota se heti kun muistat. Ota sitten seuraava annos säännöllisesti aikataulun mukaan. Älä kaksinkertaista tai ota enemmän kuin yksi annos kerrallaan.