Suhteellisen harvinainen sairaus, narkolepsia, on neurologinen häiriö, joka aiheuttaa äärimmäistä päiväuneliaisuutta (EDS), joka on kyvyttömyys pysyä hereillä ja hallitsematon uneliaisuus. Vaikka tämän tilan tarkkoja syitä ei tunneta, se on yhdistetty tietyn kemikaalin, hypokretiinin, alijäämiin aivojen hypotalamuksessa.
Tämä neuropeptidi tai aivoproteiini auttaa säätelemään uni- ja herätysjaksoja muiden toimintojen ohella. Tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmilla narkoleptisilla ihmisillä on huomattavasti pienempi määrä aivosoluja, jotka erittävät hypokretiiniä.
Syyt näiden solujen vähenemiseen eivät ole täysin selkeitä, vaikka tutkimus osoittaa, että narkolepsia on autoimmuunisairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää kehon soluja vastaan. Tällaisilla häiriöillä on tyypillisesti geneettinen komponentti, joten perinnöllisyys on todennäköisesti myös tekijä narkolepsiassa.
PhotoAlto / Frederic Cirou / Getty Images
Yleisiä syitä
Narkolepsiaa on kolme tyyppiä, ja vaikka niiden tarkoista syistä on vielä kysymyksiä, tutkijat ovat alkaneet löytää vastauksia. Jokaisella tyypillä näyttää olevan erilaiset syyt. Tässä on nopea erittely.
Tyypin 1 narkolepsia
Tyypin 1 narkolepsia tunnetaan myös nimellä katapleksian omaava narkolepsia. Näissä tapauksissa EDS: ään ja muihin oireisiin liittyy väliaikaisia lihasheikkoutta ja kyvyttömyyttä liikkua.
Tutkijat ovat havainneet, että tämän tyyppisillä on 80-90% hypokretiiniä emittoivista neuroneista, jotka puuttuvat hypotalamuksesta, joka on aivojen osa, joka säätelee unisyklejä, nälkää ja kehon lämpötilaa. johtuu autoimmuunisairaudesta, jossa kehon immuunijärjestelmä hyökkää näitä soluja vastaan.
Tyypin 2 narkolepsia
Tyypin 2 narkolepsia on narkolepsia ilman katapleksiaa, eikä se tyypillisesti ole niin vakava. Hypokretiinin puute ei ole niin vakava näissä tapauksissa. Lääkärit eivät vieläkään tiedä, mikä tarkalleen aiheuttaa tämän muodon. Yleensä tässä ja tyypin 1 narkolepsiassa epäillään geneettistä komponenttia.
Toissijainen narkolepsia
Sekundaarinen narkolepsia on eräänlainen narkolepsia, joka johtuu hypotalamuksen loukkaantumisesta, kuten voi tapahtua auto-onnettomuudessa tai kaatumisessa; harvoissa tapauksissa tämä voi johtua myös aivokasvaimesta. Näissä tapauksissa narkolepsian oireet liittyvät muihin neurologisiin ongelmiin, ja potilaat tarvitsevat usein yli 10 tuntia unta.
Genetiikka
Sekä tyypin 1 että tyypin 2 narkolepsialla uskotaan olevan merkittävä geneettinen komponentti, vaikka yhteyden tarkkaa luonnetta tutkitaan edelleen. Tiedetään, että jopa 10 prosentilla tyypin 1 narkolepsiaa sairastavista on perheenjäseniä, minkä lisäksi tutkijat ovat eristäneet useita geneettisiä piirteitä, joilla on merkitystä narkolepsian muodostumisessa.
T-solureseptorigeenit
T-solureseptorigeenien, jotka auttavat säätelemään immuunijärjestelmän T-soluja kehossa, tiedetään liittyvän narkolepsiaan. Erityisesti muutokset T-solureseptorialfan ja beetan toiminnassa luovat geneettisen taipumuksen tälle tilalle.
Tämä tarkoittaa, että täällä löydetyt muutokset lisäävät mahdollisuuksia sairastua narkolepsiaan tai siirtää se jälkeläisille, mutta eivät välttämättä ole yksin syy-tekijöitä.
Ihmisen leukosyyttiantigeenigeenit
Vaikuttavin on ihmisen leukosyyttiantigeenigeeni (HLA), DQB1 * 06: 02, mikä lisää tyypin 1 narkolepsian kehittymisen riskiä 20 kertaa samalla, kun se on myös tärkeä tyyppi 2: lle. Muut HLA-geenit, erityisesti DRB1 * 15: 01 , voi myös olla rooli tyypin 1 narkolepsiassa.
Nämä geenit laukaisevat immuunivasteen kehon omia komponentteja vastaan, minkä vuoksi tätä tautia pidetään autoimmuunisairauksena. Tutkimus jatkuu tämän linkin tarkan luonteen selvittämiseksi, vaikka uskotaankin, että nämä hyökkäävät erityisesti hypokretiiniä emittoiviin aivosoluihin.
Elämäntavan riskitekijät
Yleisesti ottaen erityinen käyttäytyminen tai tottumukset eivät liity narkolepsian kehittymiseen; ne voivat kuitenkin lisätä oireiden vakavuutta. On olemassa useita elämäntapamuutoksia, jotka voivat auttaa:
- Pidä säännöllinen uniaikataulu.
- Ota säännöllisiä, päivittäisiä unia.
- Vältä kofeiinia tai alkoholia ennen nukkumaanmenoa.
- Lopeta tupakointi tai nikotiinin nauttiminen.
- Käytä päivittäin liikuntaa (vähintään 20 minuuttia toimintaa päivässä).
- Älä syö suuria aterioita ennen nukkumaanmenoa.
Sana Verywelliltä
Yksi lääketieteen nykyisistä haasteista on oppia lisää narkolepsian syistä. Kun ymmärretään paremmin taustalla olevat geneettiset tekijät ja muut, jotka liittyvät tähän tilaan, ei ole epäilystäkään siitä, että hoitomenetelmiä kehitetään edelleen.
Kunnes lopullinen parannuskeino on olemassa, tiedä kuitenkin, että narkolepsiaa voidaan hallita tehokkaasti. Useat lääkkeet voivat auttaa yhdessä elämäntapatapojen muutosten kanssa.
Mutta mikä on ehkä vielä tärkeämpää, jos olet narkoleptinen, on varmistaa, että sinulla on hyvä tukijärjestelmä. Muista, että nurkassasi on muita: lääkäristäsi ja uniasiantuntijastasi perheeseesi, rakkaisiin ja ystäviin.
-on-sleep-and-insomnia.jpg)
