Selkäydin koostuu harmaasta aineesta ja valkoisesta aineesta. Jos leikkaat sen poikkileikkaukselta, näet harmaata ainetta perhoksen muodossa, jota ympäröi valkoinen aine. Harmaa aine koostuu pääasiassa hermosoluista (erikoistuneet hermosolut, jotka siirtävät viestejä muihin hermosoluihin) ja gliaalisoluista (jotka ympäröivät ja eristävät hermosoluja).
Harmaa aine muodostaa selkäytimen ytimen ja koostuu kolmesta projektiosta, joita kutsutaan "sarviksi". Sarvi on edelleen jaettu segmentteihin (tai sarakkeisiin) siten, että selkäpuolen sarvi sijaitsee takana, sivusuunnassa olevat sarvet on sijoitettu sivuille ja etuosa on edessä.
Selkäytimen etusarvi (tunnetaan myös nimellä anterior cornu) sisältää luurankolihaksiin vaikuttavien motoristen hermosolujen solurungot.
Getty Images / SCIEPRO
Motoristen neuronien ymmärtäminen
Kun siirryt, aivot lähettävät viestin selkäytimen soluille. Nämä solut välittävät sitten viestin ääreishermostolle, hermoston osalle, joka sijaitsee aivojen ja selkäytimen ulkopuolella.
Luurankolihasten liike on vain yksi ääreishermoston säätelemistä toiminnoista. Näiden viestien välittämisestä vastuussa olevia hermosoluja kutsutaan motorisiksi neuroneiksi.
Hermoja, jotka lähettävät viestejä aivojen ja selkärangan välillä, kutsutaan ylemmiksi motorisiksi hermosoluiksi, ja niitä, jotka välittävät viestejä selkärangasta lihaksiin, kutsutaan alemmiksi motorisiksi neuroneiksi.
Motoristen neuronitautien ymmärtäminen
Sairauksia, jotka hyökkäävät valikoivasti näitä hermosoluja vastaan, kutsutaan motoristen hermosolujen sairauksiksi. Kuten nimestä voi päätellä, motoriset hermosairaudet vähentävät ihmisen kykyä liikkua. Tunnetuin esimerkki tästä on amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS). Muita ovat polio ja Kennedyn tauti.
Neurologit käyttävät fyysistä koketta selvittääkseen, missä hermostossa tauti sijaitsee. Sairauksien ominaisuudet voivat vaihdella merkittävästi. Esimerkiksi:
- Yksinomaan ylempiin motorisiin hermosoluihin vaikuttavat sairaudet yleensä lisäävät lihasten sävyä ja vaikuttavat normaaliin liikkeeseen.
- Ala-motorisiin hermosoluihin vaikuttaville sairauksille on ominaista enemmän lihasten atrofia (hukka) ja fascikulaatiot (lyhyt, spontaani supistuminen pienestä määrästä lihassyitä).
- Joissakin motorisen hermosairauden muodoissa, kuten ALS, vaikuttaa sekä ylempi että alempi motorinen hermosolujen toiminta.
Motorisen neuronitaudin tyypit
Motoriset hermosairaudet ovat harvinaisia sairauksia, jotka vahingoittavat progressiivisesti hermoston osia, jotka säätelevät liikettä. Motorinen neuronitauti voi esiintyä missä tahansa iässä, ja sitä esiintyy useimmiten yli 40-vuotiailla. Se vaikuttaa miehiin enemmän kuin naisiin.
Motorisia hermosairauksia on useita:
- ALS (tunnetaan myös Lou Gehrigin tauti) on taudin yleisin muoto. Se vaikuttaa käsivarsien, jalkojen, suun ja hengityselinten lihaksiin. Vaikka syytä ei tunneta useimmissa tapauksissa, noin 10 prosenttia liittyy suoraan perheen genetiikkaan.
- Progressiivinen bulbaarinen halvaus (PBP) sisältää aivorungon ja aiheuttaa usein tukehtumisloitsuja, puhumisvaikeuksia, syömistä ja nielemistä. PBP: n syytä ei tunneta, mutta sen uskotaan liittyvän genetiikkaan.
- Progressiivinen lihasatrofia (PMA) on eräänlainen motorinen hermosairaus, joka vaikuttaa vain alempiin motorisiin hermosoluihin ja aiheuttaa hitaasti, mutta progressiivisesti lihasten hukkaantumista (atrofia).
- Primaarinen lateraaliskleroosi (PLS) on harvinainen sairauden muoto, johon osallistuvat vain alemmat motoriset neuronit aiheuttaen hitaasti etenevää jäykkyyttä. Vaikka PLS ei ole kohtalokas, PLS voi häiritä normaalia toimintaa ja ihmisen elämänlaatua.
- Selkärangan lihasatrofia (SMA) on perinnöllinen motoristen hermosairauksien muoto, joka vaikuttaa lapsiin. Se liittyy progressiiviseen lihasten hukkaan, heikkoon kehitykseen ja hengityslihasten voiman menetykseen.
.jpg)
