Lasten 8 yleisintä syöpää

Lapsuuden syöpä on yksi pelottavimmista diagnooseista, joita vanhemmat voivat saada. Onneksi lasten syöpä on melko harvinaista - alle 11 000 lasta Yhdysvalloissa saa syöpädiagnoosin vuosittain.

Suurin osa lapsen syöpistä on hyvin hoidettavissa ja selviytymisaste on korkea. Tarkastellaan kahdeksan yleisintä lapsuuden syöpää, niiden eloonjäämisastetta ja jokaisen yleisiä oireita.

FatCat / Getty Images

Lapsuuden syövän perusteet

Ajatus siitä, että lapsellesi on tehtävä ankaria hoitoja tai leikkauksia, voi olla tuhoisa mahdollisuus vanhemmille. Yleisten lapsuuden syöpäoireiden seuraaminen voi auttaa ahdistuksessa, mutta ole tietoinen siitä, että heillä on todennäköisesti jokin muu syy, joten älä ole liian huolissasi. Keskustele lapsesi lääkärin kanssa, jos olet huolissasi heidän terveydestään.

Syöpä on sairaus, joka johtuu elimistön omien solujen vaurioitumisesta ja kasvamisesta hallitsemattomasti. Nämä hallitsemattomat solut kasvavat nopeammin kuin muu keho ja niistä muodostuu soluja, joita kutsutaan kasvaimiksi. Kasvaimilla voi olla ainutlaatuisia ominaisuuksia riippuen siitä, mistä nämä vialliset solut tulevat.

Jokainen syöpä on erilainen - jokaisessa elimessä ja kudoksessa on monia tyyppejä. Lasten syöpä on usein erilainen kuin ikääntyneiden aikuisten - paksusuoli-, keuhko- ja rintasyöpä.

Lasten syöpien taustalla olevat syyt ja riskitekijät eroavat aikuisten syöpistä, ja myös niiden hoidot ja eloonjäämisasteet ovat erilaiset. Noin 84% lapsista, joilla on diagnosoitu syöpä, on edelleen elossa viisi vuotta myöhemmin.

Erityislääkäreitä, joita kutsutaan lasten onkologeiksi, koulutetaan hoitamaan lapsuuden syöpiä, olipa kyseessä sitten leukemia, lymfooma, aivokasvaimet tai muut syövät. Hoito voi sisältää leikkausta, kemoterapiaa ja muita lääkkeitä. Tarkastellaan yleisten lasten syöpien perusteita.

Leukemia

Leukemiat ovat luuytimen syöpä, luiden sisällä oleva sieninen kudos. Luuytimen muodostavat kantasolut voivat kehittyä erityyppisiksi verisoluiksi, mukaan lukien valkosolut, jotka suojaavat kehoa infektioilta.

Kun ne kasvavat hallitsematta, valkosolujen normaali suhde - joka pitää kehon terveenä ja toimivana - pääsee irti. Sekä aikuisille että lapsille kehittyy leukemia.

Lapsilla on kaksi pää leukemiatyyppiä: akuutti myelooinen leukemia (AML) ja akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL). Ero näiden kahden välillä on, minkä tyyppiset kantasolut luuytimessä muuttuvat syöpiksi:

• AML: n osuus on noin 75% lapsuuden leukemioista ja se ilmenee koko lapsuuden ajan, vaikka se on hieman yleisempi kahden ensimmäisen elinvuoden aikana.
• KAIKKI vastaa suurimmasta osasta muita leukemiatapauksia lapsilla ja on yleisintä 2–5-vuotiaita. ALL on hieman yleisempi latinalaisamerikkalaisilla ja valkoisilla lapsilla ja pojilla.

Nopeat tilastot lapsuuden leukemiasta sisältävät:

• Viiden vuoden eloonjäämisaste lapsilla: ALL, 90%; AML 65% -70%
• Lasten syöpien prosenttiosuus: 28%

Kehon verisolujen suhteen muutokset johtavat lasten leukemiaoireisiin, mukaan lukien kuume, mustelmat, infektiot, anemia ja helppo verenvuoto.

Aivojen ja selkäytimen kasvaimet

Toiseksi yleisin lapsuuden syöpä on selkäydin- ja aivokasvaimet. Tämä on suuri joukko erilaisia ​​syöpiä, joilla kaikilla on ainutlaatuiset ominaisuudet, hoidot ja ennuste.Näitä kasvaimia esiintyy sekä aikuisilla että lapsilla.

Yleiset aivojen ja selkäytimen kasvain tyypitNimi SolutyyppiAivojen ja selkäytimen kasvainten prosenttiosuus lapsillaGliomasGliasolut, jotka muodostavat aivojen tukijärjestelmän~50%Alkion kasvaimetHermosolut ennen kuin ne ovat täysin kehittyneet10-20%KäpykasvaimetKäpylisäkkeen solut, osa aivoja, joka auttaa säätelemään unisyklejä3-8%CraniopharyngiomasSolut aivolisäkkeen, joka kontrolloi kasvua ja kehitystä, ja aivojen välillä 4%Sekoitetut glial- ja neuroomakasvaimetKasvaimen solut ovat sekä gliasta että neuroneista10%SchwannomasAloita soluista, jotka ympäröivät ja eristävät hermojaHarvinainenAivosolutyypin perusteella, josta kasvain on peräisin, on useita erityyppisiä aivo- ja selkäydinsyöpätyyppejä.

Nopeat tilastot lasten aivojen ja selkäytimen kasvaimista:

• Viiden vuoden eloonjäämisaste lapsilla: 75%
• Lasten syöpien prosenttiosuus: 26%

Lasten aivokasvainten oireita voivat olla päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, näön hämärtyminen tai kaksoisnäkö, huimaus, kohtaukset ja vaikeudet kävellä tai käsitellä esineitä.

Neuroblastoma

Aivojen ja selkäytimen kasvainten lisäksi lasten syövät voivat myös olla peräisin hermosoluista, varsinkin kun ne ovat ensimmäisessä kehitysvaiheessa. Nämä syövät ovat neuroblastoomia, ja ne ovat yleisin syöpä imeväisillä ja alle 10-vuotiailla lapsilla ja ovat hyvin harvinaisia ​​aikuisilla.

Neuroblastoomakasvaimet voivat olla myös sekoitus hermosoluja ja hermoja reunustavia soluja, jolloin niitä kutsutaan ganglioneuroblastoomaksi. Joskus ganglioneuroblastoomasolut muuttuvat takaisin tavallisiksi hermosoluiksi ja lopettavat kasvun ilman hoitoa; nämä ovat hyvänlaatuisia kasvaimia.

Ganglioneuroblastoomilla voi myös olla luonteeltaan sekoitus solutyyppejä ja pahanlaatuisia osia - jotka todennäköisesti leviävät muihin kehon osiin. Noin 66%: lla neuroblastooman diagnosoiduista lapsista on jo pahanlaatuinen sairaus, kun lääkärit diagnosoivat syövän. A

Nopeat tilastot lapsuuden neuroblastoomasta:

• Viiden vuoden eloonjäämisaste lapsilla: 81%
• Lasten syöpien prosenttiosuus: 6%

Pidä silmällä vatsan turvotusta ja muita oireita, kuten luukipua ja kuumetta.

Nefroblastoma

Munuaisten syövät, joita kutsutaan nefroblastoomiksi ja Wilmsin kasvaimeksi, kasvavat epäkypsästä munuaisesta, joka suodattaa ylimääräistä vettä, suolaa ja jätettä verestämme.

Wilmsin kasvain on yleisimpiä 3-4-vuotiailla lapsilla ja on hieman yleisempi tytöillä kuin pojilla ja mustilla lapsilla kuin muiden rotujen lapsilla. Nämä kasvaimet ovat hyvin harvinaisia ​​aikuisilla.

Nopeat tilastot Wilmsin kasvaimesta:

• Viiden vuoden eloonjäämisaste lapsilla: 93%
• Lasten syöpien prosenttiosuus: 5%

Huolestuneiden vanhempien tulisi varoa vatsan turvotusta tai kertakäyttöä, kuumetta, pahoinvointia tai huonoa ruokahalua.

Lymfoomat

Lymfoomat ovat lymfosyyttien, luuytimen solujen valkosolujen, syöpiä. Nämä eroavat syöpäsolujen sijainnista johtuvista leukemioista: Lymfoomat pysyvät tyypillisesti imusysteemin verisuonissa ja solmuissa, kun taas leukemiat löytyvät luuytimestä ja verestä.

Kaksi päätyyppistä lymfoomaa ovat suhteellisen yleisiä lapsilla: Non-Hodgkin-lymfooma (NHL) ja Hodgkin-lymfooma (HL). Sekä lapset että aikuiset saavat lymfoomia, vaikka lasten yleiset NHL-tyypit eroavat aikuisten tavallisista tyyppeistä, ja he reagoivat eri tavalla hoitoihin.

Nopeat tilastot non-Hodgkin-lymfoomasta:

• Viiden vuoden eloonjäämisaste lapsilla: 91%
• Lasten syöpien prosenttiosuus: 5-7%

Nopeat tilastot Hodgkinin lymfoomasta:

• Viiden vuoden eloonjäämisaste lapsilla: 98%
• Lasten syöpien prosenttiosuus: 3%

Lymfoomien oireita ovat laihtuminen, kuume, hikoilu, uupumus ja kaulan, kainalon tai nivusten ihon alla olevat kokkareet.

Rabdomyosarkooma

Rabdomyosarkooma on syöpäkasvaimia lihaksissa, jotka liikuttavat kehoamme. Näitä lihaksia löytyy koko kehostamme, joten nämä kasvaimet voivat kasvaa melkein mistä tahansa: pään ja kaulan, nivusien, lantion, raajojen tai minkä tahansa muun paikan, jossa meillä on lihaksia.

Rabdomyosarkooma on hieman yleisempi pojilla. On olemassa useita yleisiä tyyppejä, mukaan lukien:

• Alkion rabdomyosarkooma (ERMS): Yleisin rabdomyosarkooma, näillä kasvaimilla on taipumus kehittyä pään ja kaulan tai sukuelinten ja virtsateiden alueelle.
• Alveolaarinen rabdomyosarkooma (ARMS): Löydetään enimmäkseen käsivarsissa, jaloissa tai vatsassa.
• Anaplastinen rabdomyosarkooma: On harvinaista lapsilla; se tapahtuu yleensä aikuisilla.
• Diferensoitumaton rabdomyosarkooma: Se on joskus koottu rabdomyosarkoomien kanssa. Ne ovat yleensä sarkoomia (sidekudosten syöpiä), joita ei voida jäljittää tiettyyn lähteeseen.

Nämä syövät ovat harvinaisia ​​aikuisilla, mutta ovat yleensä aggressiivisempia, jos niitä esiintyy. Ne todennäköisesti kasvavat nopeammin ja ovat kehon osissa, joita on vaikeampaa hoitaa.

Nopeat tilastot rabdomyosarkoomasta:

• Viiden vuoden eloonjäämisaste lapsilla: 70
• Lasten syöpien prosenttiosuus: 3%

Oireita ovat kipu ja turvotus tai kiinteä.

Luun syövät

Luusyöpä on yleisintä vanhemmilla nuorilla ja nuoremmilla teini-ikäisillä, vaikka se voi tapahtua sekä lapsilla että aikuisilla. Lapsilla on kaksi yleistä luusyöpätyyppiä - osteosarkooma ja Ewingin sarkooma.

Osteosarkooma kasvaa jalan ja käsivarren luiden päistä, missä ne pidentyvät lapsen kasvaessa. Ewing-sarkooma on harvinaisempaa ja alkaa usein lonkan luista, kylkiluista tai lapaluista tai jalkojen luiden keskeltä.

Nopeat tilastot luusyövästä:

• Viiden vuoden eloonjäämisaste lapsilla: Osteosarkooma 60%; Ewing sarkooma 62%
• Lasten syöpien prosenttiosuus: 3%

Luusyövän oireita ovat luukipu, joka pahenee yöllä tai aktiivisuuden kanssa, ja turvotus luiden ympärillä.

Retinoblastoma

Retinoblastoomia, silmän kasvaimia, esiintyy useimmiten pienillä lapsilla - noin 2-vuotiailla. On harvinaista löytää näitä kasvaimia yli 6-vuotiailla lapsilla (tai aikuisilla).

Retinoblastooman havaitseminen johtuu usein kuvista puuttuvasta punasilmäisyydestä. Jos loistat valoa lapsen silmässä, sen pitäisi näyttää punaiselta. Jos se näyttää valkoiselta tai vaaleanpunaiselta, tarkista lapsesi silmät.

Nämä silmän syövät voivat alkaa kahdella tavalla. Noin 33 prosentissa retinoblastoomista geneettistä vikaa esiintyy koko kehossa ja se on ollut siellä syntymästä lähtien - nimeltään synnynnäinen vika tai ituradan mutaatio. Koska se on jokaisessa kehon solussa, nämä potilaat saavat yleensä kasvaimia molemmissa silmissä.

Loput lapsuuden retinoblastoomat näyttävät kehittyvän spontaanisti, kun yksi silmän kehittyvistä soluista tekee virheen kopioimalla sen geneettisen materiaalin, lisäämällä mutaation, joka sitten kasvaa syöpään. Nämä kasvaimet ovat yleensä vain yhdessä silmässä.

Nopeat tilastot retinoblastoomasta:

• Viiden vuoden eloonjäämisaste lapsilla: 95%
• Lasten syöpien prosenttiosuus: 2%

Silmäsyövän oireisiin kuuluvat eri värit oppilas, ristissä olevat silmät ja silmäkipu.

Sana Verywelliltä

Jos olet huolissasi lapsesi syövän kehittymisestä, pidä silmällä yllä mainittuja oireita. Nämä oireet johtuvat todennäköisesti jostakin muusta sairaudesta tai loukkaantumisesta, mutta se myös vaikeuttaa tunnistamista, kun kyseessä on syöpä. Jos näet muutoksia lapsellasi, vie heidät lääkäriin.

Jos lapsellasi on diagnosoitu syöpä, uutinen voi olla ylivoimainen - se heittää kenenkään silmukkaan. Onneksi suurin osa lapsen syöpistä on hoidettavissa ja selviytymisaste on korkea.

Luota yhteisöösi ja liity muiden perheenjäsenten ja syöpäelossa olevien tukiryhmään. Kukaan ei halua nähdä lapsen kuolevan syöpään. Lapsesi hoitoryhmä tekee kovasti töitä auttaakseen perhettäsi voittamaan tämän.