Sirppisolutauti on perinnöllinen anemian muoto, jossa punasolut muuttuvat epätavallisen pitkiksi ja teräviksi, samanlaisia kuin banaanin muoto. Se vaikuttaa noin 100 000 ihmiseen Yhdysvalloissa ja miljooniin maailmanlaajuisesti.
Yhdysvalloissa sitä esiintyy noin yhdellä jokaisesta 365 afrikkalais-amerikkalaisesta syntymästä ja harvemmin latinalaisamerikkalaisessa syntymässä. Vaikka sirppisolusairaus ei ole äärimmäisen harvinainen tila, jokaisen tulisi tietää vähemmän tunnettuja tosiasioita ja väärinkäsityksiä.
Sitä voi esiintyä missä tahansa kilpailussa
Jens Magnusson / Ikon Images / Getty ImagesVaikka sirppisolusairaus on pitkään liittynyt afrikkalaista syntyperää oleviin ihmisiin, sitä voi esiintyä monissa roduissa ja etnisissä ryhmissä, mukaan lukien espanjalainen, brasilialainen, intialainen ja jopa valkoihoinen. Tämän vuoksi kaikki Yhdysvalloissa syntyneet vauvat testataan tämän tilan varalta.
Peritty tauti
JGI / Getty ImagesSirppisolutauti ei ole tarttuva kuin nuha. Ihmiset joko syntyvät sen kanssa tai eivät. Jos sinulla on sirppisolusairaus, molemmilla vanhemmillasi on sirppisoluominaisuudet (tai yhdellä vanhemmista on sirppisoluominaisuus ja toisella toinen hemoglobiinipiiri).
Ihmiset, joilla on sirppisoluominaisuus, eivät voi kehittää sirppisolusairautta.
Diagnosoitu syntymän yhteydessä
DavidLeahy / Getty ImagesYhdysvalloissa jokainen vauva testataan sirppisolutaudin varalta. Tämä on osa vastasyntyneen seulontaa, joka suoritetaan pian syntymän jälkeen.Sirppisolusairautta sairastavien lasten tunnistaminen lapsenkengissä voi estää vakavia komplikaatioita.
Sirppisolu- ja malariayhteys
Benjamin Van Der Spek / EyeEm / Creative RF / Getty ImagesIhmiset, joilla on sirppisoluominaisuus, löytyvät voimakkaimmin malaria-alueista maailmassa. Tämä johtuu siitä, että sirppisoluominaisuudet voivat suojata henkilöä saamasta malariaa.
Tämä ei tarkoita sitä, että sirppisoluominaisuuksia omaava henkilö ei voi tarttua malariaan, mutta se on harvinaisempaa kuin henkilö, jolla ei ole sirppisoluominaisuutta.
Kaikkia tyyppejä ei ole luotu tasa-arvoisiksi
Vladimir Godnik / Creative RF / Getty ImagesSirppisolusairauksia on erityyppisiä, joiden vakavuus vaihtelee: Hemoglobiini SS (myös yleisin tyyppi) ja sirpin beeta-nolla-talassemia ovat vakavimpia, mitä seuraavat hemoglobiini SC ja sirppibeta sekä talassemia.
Enemmän kuin vain kipua
JGI / Jamie Grill / Creative RF / Getty ImagesSirppisolusairaudessa on paljon enemmän kuin vain tuskalliset kriisit. Sirppisolutauti on punasolujen häiriö, joka toimittaa happea kaikkiin elimiin.
Koska sirppisolusairautta esiintyy veressä, se voi vaikuttaa kaikkiin kehon elimiin. SCD-potilailla on riski saada aivohalvaus, silmäsairaus, sappikivet, vakavat bakteeri-infektiot ja anemia, muutamia mainitakseni.
Lapset, jotka ovat vaarassa aivohalvauksesta
MedicalRF.com/Getty ImagesVaikka kaikki sirppisolusairaita sairastavat ihmiset ovat vaarassa saada aivohalvaus, sirppisolutautia sairastavilla lapsilla on paljon suurempi riski kuin sirppisolusairauksettomilla lapsilla.
Tämän riskin takia sirppisolusairauksia sairastavia lapsia hoitavat lääkärit käyttävät aivojen ultraääntä seulomaan ja määrittämään, kenellä on suurin aivohalvauksen riski, ja aloittamaan hoidon tämän komplikaation estämiseksi.
Antibiootti muuttaa elinajanodotetta
Blend Images - Jose Luis Pelaez Inc / Creative RF / Getty ImagesAntibiootti penisilliini on hengenpelastus. Ihmisillä, joilla on sirppisolusairaus, on suurempi riski saada vakavia bakteeri-infektioita.
Penisilliinin aloittaminen kahdesti päivässä viiden ensimmäisen elinvuoden aikana on muuttanut tämän tilan kulun vain lapsilla havaitusta tilaksi, jonka kanssa ihmiset elävät aikuisikään.
Hoitoja on saatavilla
GP Kidd / Blend Images / Getty ImagesSirppisolutaudin hoidossa on enemmän kuin kipulääkkeitä. Nykyään verensiirrot ja hydroksiurea-niminen lääke muuttavat sirppisoluja sairastavien ihmisten elämää.
Nämä hoitomuodot antavat sirppisolusairauksista kärsiville ihmisille mahdollisuuden elää pidempään ja vähemmän komplikaatioita. Useita tutkimuksia on meneillään uusien hoitovaihtoehtojen löytämiseksi.
On parannuskeinoa
Thomas Barwick / Creative RM / Getty ImagesLuuydinsiirto (jota kutsutaan myös kantasoluiksi) on ainoa hoito.Paras menestys on saatu luovuttajilta, jotka ovat sisaruksia, joiden geneettinen koostumus vastaa sirppisolusairautta sairastavaa.
Joskus käytetään tyyppejä luovuttajia, kuten etuyhteydettömät henkilöt tai vanhemmat, mutta enimmäkseen kliinisissä tutkimuksissa. Tulevina vuosina geeniterapia näyttää lupaavalta hoidolta.
Jos sinulla tai perheenjäsenelläsi on sirppisolusairaus, on tärkeää seurata säännöllisesti lääkärin kanssa ajantasaisen hoidon varmistamiseksi.
-and-std-risk.jpg)
-asthma.jpg)
